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Neuropediatrics 2001; 32(3): 162-164
DOI: 10.1055/s-2001-16620
Short Communication

Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Rett Syndrome in a Boy with a 47,XXY Karyotype Confirmed by a Rare Mutation in the MECP2 Gene

J. S. Schwartzman1 , Andrea Bernardino2 , Agnes Nishimura2 , Raquel R. Gomes2 , Mayana Zatz2
  • 1 Universidade Mackenzie, São Paulo, Brazil
  • 2 Centro de Estudos do Genoma Humano, Departamento de Biologia, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil