Klin Padiatr 2001; 213(6): 332-333
DOI: 10.1055/s-2001-18462
VISITE

Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Zentralnervöse Manifestation des Sharp-Syndroms als Ursache einer zerebellären Ataxie mit Gewichtsverlust

MCTD in the differential diagnosis of cerebellar ataxiaF.  Herbst1 , A.  Artlich2 , G.  Neuhäuser1 , L.  Gortner2 , M.  Diehl3 , J.  Risse3
  • 1Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin, Abt. Neuropädiatrie, Justus-Liebig-Universität, Gießen
  • 2Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin, Abt. Allgemeinpädiatrie, JLU Gießen
  • 3Klinik für Nuklearmedizin, Johann Wolfgang Goethe-Universität, Frankfurt am Main
Further Information

Publication History

Publication Date:
15 November 2001 (online)

Preview

Zusammenfassung

Die zentralnervöse Manifestation einer Mischkollagenose (Sharp-Syndrom) ist eine Rarität. Die Diagnose wird durch den Nachweis von antinukleären Antikörpern der Gruppe U1-n-RNP in Serum und Liquor mit einem gesprenkelten Fluoreszenzmuster gesichert.

Mixed connective tissue disease is a rare disorder in childhood and seldom affects the CNS. The detection of U1-n-RNP antibodies in blood and CSF as well as speckled immunofluorescence pattern are diagnostic.

Literatur

F. Herbst

Zentrum f. Kinderheilkunde
Abt. Neuropädiatrie
Justus-Liebig-Universität

Feulgenstr. 12

35392 Gießen