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Klin Padiatr 2001; 213(6): 332-333
DOI: 10.1055/s-2001-18462
DOI: 10.1055/s-2001-18462
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Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York
Zentralnervöse Manifestation des Sharp-Syndroms als Ursache einer zerebellären Ataxie mit Gewichtsverlust
MCTD in the differential diagnosis of cerebellar ataxiaFurther Information
Publication History
Publication Date:
15 November 2001 (online)
Zusammenfassung
Die zentralnervöse Manifestation einer Mischkollagenose (Sharp-Syndrom) ist eine Rarität. Die Diagnose wird durch den Nachweis von antinukleären Antikörpern der Gruppe U1-n-RNP in Serum und Liquor mit einem gesprenkelten Fluoreszenzmuster gesichert.
Mixed connective tissue disease is a rare disorder in childhood and seldom affects the CNS. The detection of U1-n-RNP antibodies in blood and CSF as well as speckled immunofluorescence pattern are diagnostic.
Literatur
- 1 Michels H. Course of mixed connective tissue disease in children. Ann Med. 1997; 29 359-364
- 2 Graf W D, Milstein J M, Sherry D D. Stroke and mixed connective tissue disease. J Child Neurol. 1993; 8 256-259
- 3 Kuroki M, Okayama A, Kuwata G, Okamoto M, Tanaka G, Iga M, Kai Y, Matsuyam M, Murai K, Tsubouchi H. A case of mixed connective tissue disease with lupus-like manifestations of the central nervous system, successfully treated with cyclophosphamide combined with prednisolone. Ryumachi. 2000; 40 627-632
- 4 Rosenthal M. Juvenile Sharp syndrome. Helv Paediatr Acta. 1978 Aug; 33 251-258
F. Herbst
Zentrum f. Kinderheilkunde
Abt.
Neuropädiatrie
Justus-Liebig-Universität
Feulgenstr. 12
35392 Gießen