Zusammenfassung
Das Pierre-Marie-Bamberger Syndrom ist ein seltenes paraneoplastisches Syndrom, das meist bei Patienten mit Bronchialkarzinom auftritt. Hauptkennzeichen des Syndroms sind symmetrische Periostosen der langen Röhrenknochen, Trommelschlegelfinger und -zehen mit Uhrglasnägeln, neuro-vegetative Störungen und Dysproteinämie. Wir berichten über einen 37-jährigen Patienten mit langjähriger Raucheranamnese, der primär unter dem oben genannten Syndrom auffällig wurde und bei dem als Ursache ein Adenokarzinom des linken Lungenoberlappens bioptisch gesichert werden konnte. Nach Lungenoberlappenresektion links sind die Symptome komplett verschwunden.
Summary
The Pierre-Marie-Bamberger syndrome is a rare paraneoplastic syndrome caused by bronchial carcinoma. Typical signs are symmetric periostoses on the diaphyses of the long tubular bones, clubbed fingers and toes with eye-glass shape of the nails, neuro-vegetative disturbances and dysproteinemia. We report a 37-year-old patient with long-term nicotine abusus, who attracted attention by symptoms of a Pierre-Marie-Bamberger syndrome. Further diagnostics revealed a tumor in the apex of the left lung. After lobectomy of the upper lobe of the left lung the symptoms are completly disappeared.
Schlüsselwörter
Pierre-Marie-Bamberger Syndrom - Bronchialkarzinom - Ossifizierende Systemperiostose - Paraneoplastisches Syndrom
Key words
Pierre-Marie-Bamberger syndrome - Bronchial carcinoma - Ossifying systemic periostosis - Paraneoplastic syndrome
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