Subscribe to RSS
DOI: 10.1055/s-2002-20604
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York
Bestimmung des Verteilungsvolumens von intrahepatisch injizierten Kontrastmittellösungen: Voruntersuchungen zur intratumoralen Gentherapie
Determination of the distribution volume of contrast media solutions injected intrahepatically: pre-pilot studies for intratumoral gene therapy Die Arbeit wurde unterstützt von der Firma Amersham Health, IsmaningPublication History
Publication Date:
07 March 2002 (online)
Zusammenfassung
Ziel: Bestimmung des intrahepatischen Verteilungsvolumens nach CT-gesteuerter Applikation zweier Kontrastmittel (KM) in einem Ex-vivo- und In-vivo-Modell (Schweineleber). Material und Methode: An Schweinelebern ex-vivo und in-vivo wurden 131 CT-gesteuerte Injektionen von zwei verschiedenen KM (Imagopaque®, Visipaque®) mit Kathetern und Kanülen mit und ohne Seitlöcher vorgenommen und mittels Spiral-CT dokumentiert. Das Verteilungsmuster wurde visuell beurteilt: interstitiell, subkapsulär, vaskulär/tubulär, das Verteilungsvolumen mittels Dichtemaske (Schwellenwerte 70/400 HE) quantifiziert. Ergebnisse: Rein interstitielle Applikationen gelangen in-vivo häufiger als ex-vivo (p = 0,001). Es gab keine relevanten Unterschiede zwischen den beiden KM. Mit Endloch-Kathetern wurden mehr rein interstitielle KM-Depots gesetzt als mit Seitloch-Kathetern (p = 0,005). Das mittlere Verteilungsvolumen war mit den Seitloch-Kathetern (ex-vivo 103 cm3, in-vivo 19 cm3) größer als mit den Endloch-Kathetern (ex-vivo 67 cm3, in-vivo 13 cm3) (p = 0,01). Gleichzeitig war die mittlere Dichte bei den Seitloch-Kathetern (102 HE) geringer als bei den Endloch-Kathetern (115 HE) (p = 0,005). Schlussfolgerung: Deutliche Unterschiede des KM-Verteilungsvolumens zwischen ex-vivo und in-vivo Untersuchungen im Schweinemodell. Seitloch-Katheter sind Endloch-Kathetern im Hinblick auf das erreichbare Verteilungsvolumen deutlich überlegen.
Abstract
Purpose: Determination of the intrahepatic distribution volume of two contrast media (CM) by CT-guided application in an ex-vivo and an in-vivo model (pig liver). Material and Methods: In pig livers ex-vivo and in-vivo, 131 CT-guided injections of two different CM (Imagopaque®, Visipaque®) were performed using catheters and cannula with and without side-holes and documented by spiral CT. The distribution pattern was assessed visually: interstitial, subcapsular, vascular/tubular, the distribution volume was quantified using a density mask (thresholds 70/400 HE). Results: Purely interstitial applications were achieved more frequently in-vivo than ex-vivo (p = 0.001). There were no relevant differences between the two CM. Catheters without side-holes led to more interstitial CM depots than catheters with side-holes (p = 0.005). The mean distribution volume was larger with catheters with side-holes (ex-vivo 103 cm3, in-vivo 19 cm3) than with catheters without side-holes (ex-vivo 67 cm3, in-vivo 13 cm3) (p = 0,01). At the same time, the mean density with catheters with side-holes (102 HE) was lower than with catheters without side-holes (115 HE) (p = 0.005). Conclusion: Marked differences of the CM distribution volumes were observed between ex-vivo and in-vivo studies in the pig model. Catheters with side-holes are far superior to catheters without.
Schlüsselwörter
Computertomographie, Steuerung - Computertomographie, therapeutische Radiologie - Kontrastmittel, Verteilungsvolumen - Gentherapie, intratumoral
Key words
Computed tomography, guidance - Computed tomography, therapeutic radiology - Contrast agent, distribution volume - Gen therapy, intratumoral
Literatur
- 1 Schuler M, Rochlitz C, Horowitz J, Schlegel J, et al. A phase I study of adenovirus mediated wild type p53 gene transfer in patients with advanced non-small cell lung cancer. Hum Gene Ther. 1998; 9 2075-2082
- 2 Roth J, Nguyen D, Lawrence D, Kemp B, et al. Retrovirus-mediated wild type p53 gene transfer to tumors of patients with lung cancer. Natur Med. 1996; 2 985-991
- 3 Kauczor H-U, Schuler M, Heussel C, von Weymarn A, Bongartz G, Rochlitz C, Huber C, Thelen M. CT-guided intratumoral gene therapy in non-small-cell lung cancer. Eur Radiol. 1999; 9 292-296
- 4 Dummer R, Bergh J, Karlsson Y, Horowitz N, Mulder N, Huinink D, Burg G, Hofbauer G, Osanto S. Biological activity and safety of adenoviral vector-expressed wild-type p53 after intratumoral injection in melanoma and breast cancer patients with p53-overexpressing tumors. Cancer Gene Ther. 2000; 7 1069-1076
- 5 Schuler M, Herrmann R, deGreve J, Stewart A, et al. Adenovirus-Mediated Wild-Type p53 Gene Transfer in Patients Receiving Chemotherapy for Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer: Results of a Multicenter Phase II Study. J Clin Oncol. 2001; 19 1750-1758
-
6 Petrides P.
Tumorgewebe, in Biochemie und Pathobiochemie. In: Löffler G, Petrides P (Hrsg) Berlin, Heidelberg; Springer 1998: 1089-1113 - 7 Voss S, Kruskal J. Gene therapy: a primer for radiologists. Radiographics. 1998; 18 1343-1372
- 8 Klose K. Biosignale für die radiologische Forschung. Fortschr Röntgenstr. 2000; 172 573-575
- 9 Weissleder R, Simonova M, Bogdanova A, Bredow S, Enochs W, Bogdanov A. MR imaging and scintigraphy of gene expression through melanin induction. Radiology. 1997; 204 425-429
- 10 Koretsky A. NMR detection of the consequences of transgene expression. News Physiol Sci. 1994; 9 197-202
- 11 Haage P, Piroth W, Staatz G, Adam G, Günther R. CT-gesteuerte perkutane Biopsien zur Klassifizierung von fokalen Leberläsionen: Vergleich zwischen 14 G- und 18 G-Stanzbiopsienadeln. Fortschr Röntgenstr. 1999; 171 44-48
- 12 Vargas H, Butler J, Phillips J, Dickman P. Ethanol injection of hepatic tumors. J Invest Surg. 1991; 4 291-298
- 13 Elgindy N, Lindholm H, Gunven P, Ohlsen H. A modified technique for ethanol injection of liver tumors: preliminary results. Eur Radiol. 1996; 6 494-501
- 14 Bartolozzi C, Lencioni R. Ethanol injection for the tretament of hepatic tumors. Eur Radiol. 1996; 6 682-696
- 15 Alexander D, Unger E, Seeger S, Karmann S, Krupinski E. Estimation of volumes of distribution and intratumoral ethanol concentrations by computed tomography scanning after percutaneous ethanol injection. Acad Radiol. 1996; 3 49-56
- 16 Waddill W, Wright W, Unger E, Stopeck A, Akporiaye E, Harris D, Grogan T, Schluter S, Hersh E, Stahl S. Human gene therapy for melanoma: CT-guided interstitial injection. Am J Roentgenol. 1997; 169 63-67
- 17 Rochlitz C, Jantscheff P, Bongartz G, Dietrich P, et al. Gene therapy study of cytokine-transfected xenogeneic cells (Vero-interleukin-2) in patients with metastatic solid tumors. Cancer Gene Ther. 1999; 6 271-281
PD Dr. Hans-Ulrich Kauczor
Klinik für Radiologie, Universität Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Phone: + 49-6131-176783
Fax: + 49-6131-176633
Email: kauczor@radiologie.klinik.uni-mainz.de