Geburtshilfe Frauenheilkd 2002; 62(7): 644-651
DOI: 10.1055/s-2002-33010
Übersicht

Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Klinische Wertigkeit der FDG PET in der Diagnostik gynäkologischer Tumoren: Empfehlungen der dritten Deutschen Interdisziplinären Konsensuskonferenz, „Onko-PET III“

Clinical Value of FDG PET in the Diagnosis of Gynecological Tumors: Recommendations of the 3rd Interdisciplinary German Consensus Conference “PET in Oncology III”J. Dose1 , J. Kotzerke2 , H. Schicha3 , A. Rieber4 , M. Schelling5 , F. Paulsen6 , N. Avril7
  • 1 Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
  • 2 Abteilung für Nuklearmedizin, Universitätsklinikum Ulm
  • 3 Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin, Klinikum der Universität zu Köln
  • 4 Abteilung für Röntgendiagnostik und Nuklearmedizin, Krankenhaus München-Neuperlach
  • 5 Facharzt für Frauenheilkunde
  • 6 Klinik für Radioonkologie, Universität Tübingen
  • 7 Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin, Klinikum rechts der Isar, Technische Universität München
Further Information

Publication History

Eingang Manuskript: 27. Mai 2002

Akzeptiert: 31. Mai 2002

Publication Date:
30 July 2002 (online)

Zusammenfassung

Einleitung

Ziel der dritten Deutschen Interdisziplinären Konsensuskonferenz „Onko-PET III“ war es, auf der Grundlage publizierter Studien Indikationen für FDG PET für einzelne Tumorentitäten zu erarbeiten. In der vorliegenden Arbeit werden die Ergebnisse für gynäkologische Tumoren dargestellt.

Methoden

Alle gängigen medizinischen Datenbanken wurden auf Arbeiten zu FDG PET bei gynäkologischen Tumoren im Zeitraum zwischen 1997 und 2000 durchsucht. Abstracts, Übersichtsarbeiten und Arbeiten mit vorwiegend technischem Inhalt wurden ausgeschlossen. Die übrigen Arbeiten wurden anhand eines zuvor entwickelten Fragebogens bezüglich der Kriterien, die an „evidence-based-medicine“ gestellt werden, selektiert. Durch ein Expertengremium erfolgte eine Gradierung einzelner Indikationen für jede Tumorentität in folgende Gruppen: 1 a klinischer Nutzen ist ohne Einschränkung erwiesen; 1 b klinischer Nutzen ist wahrscheinlich; 2 in Einzelfällen hilfreich; 3 aufgrund unzureichender Daten noch nicht endgültig beurteilbar; 4 meistens ohne klinischen Wert (aus grundsätzlicher Überlegung oder bei gesicherter Datenlage).

Ergebnisse

Mammakarzinom: Im Zeitraum zwischen 1997 und 2000 wurden 21 Studien mit insgesamt 924 Patientinnen publiziert. Die Sensitivität von FDG PET im Nachweis primärer Mammakarzinome betrug zwischen 68 % und 100 % und die Spezifität zwischen 83 % und 100 %. Ein sicherer Ausschluss, insbesondere von kleinen Mammakarzinomen, ist mit FDG PET nicht möglich, so dass diese Indikation in die Gruppe 2 klassifiziert wurde. Die Sensitivität von FDG PET im Nachweis axillärer Lymphknotenmetastasen betrug zwischen 84 % und 100 % bei einer Spezifität von 66 % in einer Studie und 85 % bis 100 % in den anderen Studien. Die Sensitivität wurde beeinflusst durch die Anzahl der befallenen Lymphknoten und die Primärtumorgröße. Für Primärtumoren mit einer Größe über 2 cm erfolgte für den Nachweis axillärer Lymphknotenmetastasen eine Klassifikation in die Gruppe 1 b. Erste Ergebnisse zeigen, dass mit FDG PET sowohl der Nachweis von Fernmetastasen als auch das Therapiemonitoring möglich ist. Aufgrund der kleinen Fallzahlen erfolgte eine Einteilung in die Gruppe 3.

Andere gynäkologische Tumoren: Da nur wenige Studien zum Nachweis gynäkologischer Tumoren vorliegen, konnte keine Einteilung vorgenommen werden. Lediglich der Nachweis von Rezidiven bei Patientinnen mit Ovarialkarzinom wurde in die Gruppe 2 klassifiziert.

Ausblick

In der gynäkologischen Onkologie sind vor allem der Nachweis von axillären Lymphknoten- und Fernmetastasen sowie das Therapiemonitoring beim Mammakarzinom und die Rezidivdiagnostik des Ovarialkarzinoms viel versprechende Einsatzmöglichkeiten der FDG PET. Hier sollten dringend prospektive Studien mit entsprechenden Patientenzahlen durchgeführt werden.

Abstract

Introduction

The purpose of the 3rd Consensus Conference “PET in Oncology III” was the evaluation of the present position of FDG PET in oncology on the basis of international publications. This study presents the data for gynecological tumors.

Methods

A systematic literature research was performed in all common medical literature databases between 1997 and 2000. All hits were manually checked and abstracts, case reports, technically oriented papers and reviews were excluded from analysis. The papers were selected using standardized quality assessment according to evidence-based medicine criteria. The selected papers were reviewed by an interdisciplinary panel of experts from oncology, radiology, radiation oncology, and nuclear medicine and the clinical use was judged according to the following grading scheme (groups): 1 a, established clinical use; 1 b, clinical use probable; 2, useful in individual cases; 3, not yet assessable owing to missing or incomplete data; 4, clinical use rare (either as inferred theoretical considerations or as demonstrated by published studies).

Results

Breast cancer: Between 1997 and 2000, 21 studies with 924 patients were evaluable. The sensitivity and specificity of FDG PET for the diagnosis of breast cancer were 68 % - 100 % and 83 % - 100 %, respectively. Detection of primary breast cancer was classified in group 2 because of the possibility of a false-negative diagnosis especially in the case of small breast cancer and the ease of obtaining a histological diagnosis. The sensitivity of FDG PET for detection of axillary lymph node metastases was 84 - 100 %, with a specificity of 66 % in one study and 85 - 100 % in the others. Sensitivity was influenced by the number of involved lymph nodes and the tumor size of the primary lesions. Therefore, detection of axillary lymph node metastases was classified in group 1 b in patients with primary lesions > 2 cm. First results indicate a high sensitivity of using FDG PET for detection of distant metastases and an early therapy monitoring. These indications were classified in group 3 because of the low number of studies.

Other gynecological tumors: For the other gynecological tumors, data are as yet insufficient to enable a reliable assessment of clinical efficiency of FDG PET. Only the diagnosis of recurrence in patients with ovarian cancer was classified in group 2.

Outlook

According to the opinion of experts, the detection of axillary lymph nodes and distant metastases and therapy monitoring in breast cancer patients as well as the diagnosis of recurrence in ovarian cancer are potentially useful clinical indications for FDG PET. Therefore, prospective studies with large patient groups are essential to further evaluate the benefit of FDG PET in these indications.

Literatur

  • 1 Reske S N, Kotzerke J. FDG PET for clinical use. Results of the 3rd German Interdisciplinary Consensus Conference, “Onko-PET III”, 21 July and 19 September 2000.  Eur J Nucl Med. 2001;  28 1707-1723
  • 2 Mijnhout G S, Hooft L, van Tulder M W, Deville W L, Teule G J, Hoekstra O S. How to perform a comprehensive search for FDG PET literature.  Eur J Nucl Med. 2000;  27 91-97
  • 3 Warburg O, Wind F, Negleis E. On the metabolism of tumors in the body. Warburg O The Metabolism of Tumors. London; Constable 1930: 254-270
  • 4 Rigo P, Paulus P, Kaschten B J, Hustinx R, Bury T, Jerusalem G, Benoit T, Foidart-Willems J. Oncological applications of positron emission tomography with fluorine-18 fluorodeoxyglucose.  Eur J Nucl Med. 1996;  23 1641-1674
  • 5 Minn H, Soini I. (18 F) fluorodeoxyglucose scintigraphy in diagnosis and follow-up of treatment in advanced breast cancer.  Eur J Nucl Med. 1989;  15 61-66
  • 6 Kubota K, Matsuzwana T, Amemiya A, Kondo M, Fujiwara T, Watanuki S, Ito M, Ito T. Imaging of breast cancer with (18-F) fluorodeoxyglucose and positron emission tomography.  J Comp Assist Tomogr. 1989;  13 1097-1098
  • 7 Adler L P, Faulhaber P F, Schnur K C, Al Kasi N L, Shenk R R. Axillary lymph node metastases: screening with [F-18]2-deoxy-2-fluoro-D-glucose (FDG) PET.  Radiology. 1997;  203 323-327
  • 8 Avril N, Dose J, Janicke F. et al . Assessment of axillary lymph node involvement in breast cancer patients with positron emission tomography using radiolabeled 2-(fluorine-18)-fluoro-2-deoxy-D-glucose.  J Natl Cancer Inst. 1996;  88 1204-1209
  • 9 Avril N, Bense S, Ziegler S I. et al . Breast imaging with fluorine-18-FDG PET: quantitative image analysis.  J Nucl Med. 1997;  38 1186-1191
  • 10 Avril N, Rose C A, Schelling M. et al . Breast imaging with positron emission tomography and fluorine-18 fluorodeoxyglucose: use and limitations.  J Clin Oncol. 2000;  18 3495-3502
  • 11 Bender H, Kirst J, Palmedo H. et al . Value of 18 fluoro-deoxyglucose positron emission tomography in the staging of recurrent breast carcinoma.  Anticancer Res. 1997;  17 1687-1692
  • 12 Cook G J, Houston S, Rubens R, Maisey M N, Fogelman I. Detection of bone metastases in breast cancer by 18 FDG PET: differing metabolic activity in osteoblastic and osteolytic lesions.  J Clin Oncol. 1998;  16 3375-3379
  • 13 Crippa F, Agresti R, Donne V D. et al . The contribution of positron emission tomography (PET) with 18 F-fluorodeoxyglucose (FDG) in the preoperative detection of axillary metastases of breast cancer: the experience of the National Cancer Institute of Milan.  Tumori. 1997;  83 542-543
  • 14 Crippa F, Agresti R, Seregni E. et al . Prospective evaluation of fluorine-18-FDG PET in presurgical staging of the axilla in breast cancer.  J Nucl Med. 1998;  39 4-8
  • 15 Crippa F, Seregni E, Agresti R. et al . Association between [18 F]fluorodeoxyglucose uptake and postoperative histopathology, hormone receptor status, thymidine labelling index and p53 in primary breast cancer: a preliminary observation.  Eur J Nucl Med. 1998;  25 1429-1434
  • 16 Dehdashti F, Flanagan F L, Mortimer J E, Katzenellenbogen J A, Welch M J, Siegel B A. Positron emission tomographic assessment of “metabolic flare” to predict response of metastatic breast cancer to antiestrogen therapy.  Eur J Nucl Med. 1999;  26 51-56
  • 17 Dose J, Avril N, Ziegler S. et al . Stellenwert der Positronen-Emissions-Tomographie mit F-18 Fluordeoxyglukose (FDG) in der Diagnostik von Mammatumoren.  Geburtsh Frauenheilk. 1997;  6 315-320
  • 18 Moon D H, Maddahi J, Silverman D H, Glaspy J A, Phelps M E, Hoh C K. Accuracy of whole-body fluorine-18-FDG PET for the detection of recurrent or metastatic breast carcinoma.  J Nucl Med. 1998;  39 431-435
  • 19 Noh D Y, Yun I J, Kim J S. et al . Diagnostic value of positron emission tomography for detecting breast cancer.  World J Surg. 1998;  22 223-227
  • 20 Noh D Y, Yun I J, Kang H S. et al . Detection of cancer in augmented breasts by positron emission tomography.  Eur J Surg. 1999;  165 847-851
  • 21 Oshida M, Uno K, Suzuki M. et al . Predicting the prognoses of breast carcinoma patients with positron emission tomography using 2-deoxy-2-fluoro[18 F]-D-glucose.  Cancer. 1998;  82 2227-2234
  • 22 Palmedo H, Bender H, Grünwald F. et al . Comparison of fluorine-18 fluorodeoxyglucose positronemission tomography and technetium-99 m methoxyisobutylisonitrile scintimammography in the detection of breast tumours.  Eur J Nucl Med. 1997;  24 1138-1145
  • 23 Rostom A Y, Powe J, Kandil A. et al . Positron emission tomography in breast cancer: a clinicopathological correlation of results.  Br J Radiol. 1999;  72 1064-1068
  • 24 Smith I C, Ogston K N, Whitford P. et al . Staging of the axilla in breast cancer: accurate in vivo assessment using positron emission tomography with 2-(fluorine-18)-fluoro-2-deoxy-D-glucose.  Ann Surg. 1998;  228 220-227
  • 25 Smith I C, Welch A E, Hutcheon A W. et al . Positron emission tomography using [18 F]-fluorodeoxy-D-glucose to predict the pathologic response of breast cancer to primary chemotherapy.  J Clin Oncol. 2000;  18 1676-1688
  • 26 Wahl R L, Cody R L, Hutchins G D, Mudgett E E. Primary and metastatic breast carcinoma: initial clinical evaluation with PET with the radiolabeled glucose analogue 2-[F-18]-fluoro-2-deoxy-D-glucose.  Radiology. 1991;  179 765-770
  • 27 Tse N Y, Hoh C K, Hawkins R A. et al . The application of positron emission tomographic imaging with fluorodeoxyglucose to the evaluation of breast disease.  Ann Surg. 1992;  216 27-34
  • 28 Adler L P, Crowe J P, al Kaisi N K, Sunshine J L. Evaluation of breast masses and axillary lymph nodes with [F-18] 2-deoxy-2-fluoro-D-glucose PET.  Radiology. 1993;  187 743-750
  • 29 Nieweg O E, Kim E E, Wong W H. et al . Positron emission tomography with fluorine-18-deoxyglucose in the detection and staging of breast cancer.  Cancer. 1993;  71 3920-3925
  • 30 Scheidhauer K, Scharl A, Pietrzyk U. et al . Qualitative [18 F]FDG positron emission tomography in primary breast cancer: clinical relevance and practicability.  Eur J Nucl Med. 1996;  23 618-623
  • 31 Utech C I, Young C S, Winter P F. Prospective evaluation of fluorine-18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography in breast cancer for staging of the axilla related to surgery and immunocytochemistry.  Eur J Nucl Med. 1996;  23 1588-1593
  • 32 Wahl R L, Zasadny K, Helvie M, Hutchins G D, Weber B, Cody R. Metabolic monitoring of breast cancer chemohormonotherapy using positron emission tomography: initial evaluation.  J Clin Oncol. 1993;  11 2101-2111
  • 33 Jansson T, Westlin J E, Ahlstrom H, Lilja A, Langstrom B, Bergh J. Positron emission tomography studies in patients with locally advanced and/or metastatic breast cancer: a method for early therapy evaluation?.  J Clin Oncol. 1995;  13 1470-1477
  • 34 Bassa P, Kim E E, Inoue T. et al . Evaluation of preoperative chemotherapy using PET with fluorine-18-fluorodeoxyglucose in breast cancer.  J Nucl Med. 1996;  37 931-938
  • 35 Schelling M, Avril N, Nahrig J. et al . Positron emission tomography using [18] fluorodeoxyglucose for monitoring primary chemotherapy in breast cancer.  J Clin Oncol. 2000;  18 1689-1695
  • 36 Carter C L, Allen C, Henson D E. Relation of tumor size, lymph node status and survival in 2474 breast cancer patients.  Cancer. 1989;  63 181-187
  • 37 Bruneton J N, Caramella E, Hery M, Aubanel D, Manzino J J, Picard J L. Axillary lymph node metastases in breast cancer: preoperative detection with US.  Radiology. 1986;  158 325-326
  • 38 March D E, Wechsler R J, Kurtz A B, Rosenberg A L, Needleman L. CT-pathologic correlation of axillary lymph nodes in breast carcinoma.  J Comp Assist Tomogr. 1991;  15 440-444
  • 39 Kerr I G, Manji M F, Powe J, Bakheet S, Al Suhaibani H, Subhi J. Positron emission tomography for the evaluation of metastases in patients with carcinoma of the cervix: A retrospective review.  Gynecologic Onkology. 2001;  81 477-480
  • 40 Bragg D, Hricak H. Imaging in gynecologic malignancies.  Cancer. 1993;  71 1648-1651
  • 41 Dose J, Hemminger G E, Bohuslavizki K H. Therapy monitoring using FDG-PET in metastatic cervical cancer.  The Lancet Oncology. 2000;  1 106
  • 42 Römer W, Avril N, Dose J. et al . Metabolische Charakterisierung von Ovarialtumoren mit der Positronen-Emissions-Tomographie und F-18-Fluordeoxyglucose.  Fortschr Röntgenstr. 1997;  166 62-68
  • 43 Schröder W, Zimny M, Rudlowski C, Bull U, Rath W. The role of 18 F-fluoro-deoxyglucose positron emission tomography (18 F-FDG PET) in diagnosis of ovarian cancer.  Int J Gynecol Cancer. 1999;  9 117-122
  • 44 Nakamoto Y, Saga T, Ishimon T. et al . Clinical value of positron emission tomography with FDG for recurrent ovarian cancer.  Am J Roentgenol. 2001;  176 1449-1454
  • 45 Delbeke D, Martin W H. Positron emission tomography imaging in oncology.  Radiol Clin North Am. 2001;  39 883-917
  • 46 Gelber, Gelber R D, Goldhirsch A, Coates A S. Adjuvant therapy of breast cancer: understanding the overview.  J Clin Oncol. 1993;  11 580-585

Dr. Jörg Dose

Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martinistraße 52

20246 Hamburg

Email: dose@uke.uni-hamburg.de