Peristomales Pyoderma gangraenosum bei Morbus Crohn
Peristomal Pyoderma Gangrenosum in Crohn's DiseaseR. Henschel1
, J. Löchner1
, R. Breit1
, M. Gummer1
1Dermatologische und Allergologische Abteilung (Chefarzt: Prof. Dr. med. R. Breit),
Städtisches Krankenhaus München-Schwabing, Akademisches Lehrkrankenhaus der Ludwig-Maximilians-Universität
München
Das Pyoderma gangraenosum tritt zwar in 1-2 % der Fälle bei Patienten mit Morbus Crohn
auf, eine peristomale Lokalisation ist jedoch sehr selten. Das peristomale Pyoderma
gangraenosum wurde bisher in der Literatur überwiegend bei Frauen beobachtet, es tritt
zwischen 2 Wochen und 3 Jahren nach Anlage des Stomas auf. Differenzialdiagnostisch
müssen vor allem ein sich kutan ausdehnender intestinaler Morbus Crohn, Kontaktdermatitiden
sowie bakterielle Infektionen ausgeschlossen werden. Wir stellen den Fall einer 25-jährigen
Patientin mit Morbus Crohn vor, bei der 8 Wochen nach Verlegung eines Ileostomas ein
peristomales Ulkus auftrat. Dieses wurde zunächst als peristomale Form des Morbus
Crohn angesehen, heilte aber trotz mehrmonatiger auswärts durchgeführter oraler Kortikoidtherapie
nur partiell ab. Aufgrund des klinischen Befundes (livide Geschwürsränder, deutliche
Schmerzsymptomatik) sowie des histologischen Bildes einer leukozytoklastischen Vaskulitis
konnte schließlich die Diagnose eines peristomalen Pyoderma gangraenosum gestellt
werden. Unter 5-monatiger oraler Therapie mit Cyclosporin A (Sandimmun optoral®/250
mg/d) kam es zu einer vollständigen Abheilung des Ulkus.
Abstract
Pyoderma gangrenosum occurs in 1-2 % of all patients with Crohn's disease, however,
a peristomal location is very rare. According to literature, peristomal Pyoderma gangrenosum
has been observed predominantly in females, appearing between 2 weeks and 3 years
after stoma surgery. As differential diagnosis, primarily cutaneos progredience of
intestinal Crohn's disease, contact dermatitis as well as bacterial infections must
be ruled out. Here, we report the case of a 25-year-old patient suffering from Crohn's
disease, who developed a peristomal ulcer 8 weeks after re-surgery of an ileostoma.
Initially beeing regarded as a peristomal form of Crohn's disease, it only healed
partially despite oral corticoid therapy over several months. Because of the clinical
picture (livid ulcer border, severe symptomatic pain) as well as the histology, showing
leucocytoclastic vasculitis, we finally made the diagnosis of peristomal Pyoderma
gangrenosum. After oral therapy with Cyclosporin A/250 mg/d for 5 months we observed
a complete healing of the ulcer.
Literatur
1
Cairns B A, Herbst C A, Sartor B R, Briggaman R A, Koruda M J.
Peristomal pyoderma gangrenosum and inflammatory bowel disease.
Arch Surg.
1994;
129
769-772
3
Carp J M, Onuma E, Das K, Gottlieb A B.
Intravenous cyclosporine therapy in the treatment of pyoderma gangrenosum secundary
to Crohn's disease.
Cutis.
1997;
60
135-138
4
Dirschka T, Kastner U, Behrens S, Altmeyer P.
Successful treatment of pyoderma gangrenosum with intravenous human immunoglobulin.
J Am Acad Dermatol.
1998;
39
789-790
5
Greenberg S J, Jegasothy B V, Johnson R B, Lazarus G S.
Pyoderma gangrenosum. Occurence with altered cellular immunity and a circulating serum
factor.
Arch Dermatol.
1982;
118
498-502
13
Michel S, Hohenleutner U, Mohr V, Landthaler M.
Therapieresistentes Pyoderma gangraenosum. Eine Behandlung mit Mycophenolatmofetil
und Cyclosporin A.
Hautarzt.
1999;
50
428-431
17
Taylor B A, Williams G T, Hughes L E, Rhodes J.
The histology of anal skin tags in Crohn's disease: an aid to confirmation of the
diagnosis.
Int J Colorectal Dis.
1989;
4
197-199
20 Weismann K, Graham R M.
Systemic Disease and the Skin. In: Champion RH, Burton JL, Burns DA, Breathnach SM (eds.) Rook/Wilkinson/Ebling Textbook of Dermatology, 6th ed. Oxford, London, Edinburgh; Blackwell Science Ltd 1998
21
Yates V M, Watkinson G, Kelman A.
Further evidence for an association between psoriasis, Crohn's disease and ulcerative
colitis.
Br J Dermatol.
1982;
106
323-330