Juveniler systemischer Lupus erythematodes - eine Falldarstellung

Zusammenfassung

Es wird der Fall einer jetzt 20-jährigen Patientin mit juvenilem SLE präsentiert, der im Alter von 13 Jahren begann. Die Besonderheit im Verlauf lag im Auftreten eines Makrophagenaktivierungssyndroms (MAS), einer reaktiven hämophagozytischen Lymphohistiozytose. Diese tritt bei rheumatischen Erkrankungen im Kindes- und Adoleszentenalter vor allem bei systemischen Verlaufsformen der juvenilen chronischen Arthritis wie auch bei Patienten mit SLE auf. Bei der Behandlung des MAS kam es dann zu einer akuten Pankreatitis, die sowohl als Nebenwirkung der Kortisonstoßtherapie als auch als Komplikation des SLE gesehen werden kann. Erfreulicherweise konnte unter adäquater Therapie eine effektive Kontrolle der Erkrankung erreicht werden, so dass die Patientin derzeit weitgehend beschwerdefrei ganztägig berufstätig ist.