Wie kann ein Faxtor-X-Mangel bei Nephropathie erklärt werden?

Frage: Wie kann pathophysiologisch ein erworbener Faktor-X-Mangel bei einem anurischen Dialysepatienten mit einer fibrillären nicht-amyloidotischen Nephropathie erklärt werden?

Literatur

• 1 Schwartz M M, Korbet S M, Lewis E J. Immunotactoid glomerulopathy.  J Am Soc Nephrol. 2002;  13 1390-1397
• 2 Brady H R. Fibrillary glomerulopathy.  Kidney Int. 1998;  53 1421-1429
• 3 Choufani E B, Sanchorawala V, Ernst T, Quillen K, Skinner M, Wright D G, Seldin D C. Acquired factor X deficiency in patients with amyloid light-chain amyloidosis: incidence, bleeding manifestations, and response to high-dose chemotherapy.  Blood. 2001;  97 1885-1887
• 4 Furie B, Greene E, Furie B C. Syndrome of acquired factor X deficiency and systemic amyloidosis in vivo studies of the metabolic fate of factor X.  N Engl J Med. 1977;  297 81-85
• 5 Dussol B, Kaplanski G, Daniel L, Brunet P, Pellissier J F, Berland Y. Simultaneous occurrence of fibrillary glomerulopathy and AL amyloid.  Nephrol Dial Transplant. 1998;  13 2630-2632

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