Download PDF
Anästhesiol Intensivmed Notfallmed Schmerzther 2003; 38(7): 495-499
DOI: 10.1055/s-2003-40078
Mini-Symposium
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Aktuelle Aspekte der Anästhesie bei neuromuskulären Erkrankungen

Current Aspects of Anesthesia in Neuromuscular DiseasesF.  Wappler1
  • 1Klinik und Poliklinik für Anästhesiologie (Direktor: Prof. Dr. med. Dr. h. c. J. Schulte am Esch) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Further Information

Publication History

Publication Date:
24 June 2003 (online)

Also available at
    Permissions and Reprints

Einleitung

Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen (NME) weisen zahlreiche allgemeine und spezielle Anästhesie-relevanter Risikofaktoren auf, die an den klinisch tätigen Anästhesisten große Anforderungen stellen können. In dieser Kurzübersicht sollen allgemeine Probleme der Anästhesie bei Patienten mit NME sowie einige spezielle Krankheitsbilder dargestellt werden.

Literatur

  • 1 Ririe D G, Shapiro F, Sethna N F. The response of patients with Duchenne's muscular dystrophy to neuromuscular blockade with vecuronium.  Anesthesiology. 1998;  88 351-354
    PubMedGoogle Scholar
  • 2 Sethna N F, Rockoff M A, Worthen H M, Rosnow J M. Anesthesia-related complications in children with Duchenne muscular dystrophy.  Anesthesiology. 1988;  68 462-465
    PubMedGoogle Scholar
  • 3 Breucking E, Reimnitz P, Schara U, Mortier W. Inzidenz schwerer Narkosezwischenfälle bei Patienten und in Familien mit progressiven Muskeldystrophien vom Typ Duchenne und Becker.  Anaesthesist. 2000;  49 187-195
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 4 Sullivan M, Thompson W K, Hill G D. Succinylcholine-induced cardiac arrest in children with undiagnosed myopathy.  Can J Anaesth. 1994;  41 497-501
    PubMedGoogle Scholar
  • 5 Chun R, Ananthanarayan C. Safe use of mivacurium in oculopharyngeal dystrophy.  Can J Anesth. 1998;  45 1134
    PubMedGoogle Scholar
  • 6 Uslu M, Mellinghoff H, Diefenbach C. Mivacurium for muscle relaxation in a child with Duchenne's muscular dystrophy.  Anesth Analg. 1999;  89 340-341
    PubMedGoogle Scholar
  • 7 Tobias J D, Atwood R. Mivacurium in children with Duchenne muscular dystrophy.  Paediatr Anaesth. 1994;  4 57-60
    PubMedGoogle Scholar
  • 8 Hofer C, Zalunardo M P, Zollinger A. Total intravenous anaesthesia in a patient with familial hypokalaemic periodic paralysis.  Anaesthesia. 2001;  56 1082-1085
    PubMedGoogle Scholar
  • 9 Bennun M, Goldstein B, Finkelstein Y, Jedeikin R. Continuous propofol for patients with myotonic dystrophy.  Brit J Anaesth. 2000;  85 407-409
    PubMedGoogle Scholar
  • 10 Wappler F, Schulte am Esch J. Sicherheit in der Anästhesie - gibt es neue Konzepte für Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen?.  AINS. 2002;  37 123-124.
    PubMedGoogle Scholar
  • 11 Fadic R, Sunada Y, Waclawik A J, Buck S, Lewandowski P J, Campbell K P, Lotz B P. Deficiency of a dystrophin-associated glycoprotein (adhalin) in a patient with muscular dystrophy and cardiomyopathy.  N Engl J Med. 1996;  334 362-366
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 12 Wappler F, Scholz J, von Richthofen V, Fiege M, Matschke J, Winkler G, Laas R, Schulte am Esch J. Inzidenz der malignen Hyperthermie bei Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen.  AINS. 1998;  33 373-380
    PubMedGoogle Scholar
  • 13 Wollinsky K H, Weiß C, Gelowicz-Maurer M, Geiger P, Mehrkens H H, Naumann T. Präoperative Risikoerfassung bei Kindern mit Muskeldystrophie Typ Duchenne und ihre Relevanz für die Anästhesie sowie den intra- und postoperativen Verlauf.  Med Klin. 1996;  91 34-37
    PubMedGoogle Scholar
  • 14 Wappler F. Malignant Hyperthermia.  Eur J Anaesth. 2001;  18 632-652
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 15 Steinert H. Myopathologische Beiträge über das klinische und anatomische Bild des Muskelschwunds der Myotoniker.  Dt Zeitschr Nervenheilk. 1909;  37 58-89
    PubMedGoogle Scholar
  • 16 Russell S H, Hirsch N P. Anaesthesia and myotonia.  Brit J Anaesth. 1994;  72 210-216
    PubMedGoogle Scholar
  • 17 Hawley R J, Milner M R, Gottdiener J S, Cohen A. Myotonic heart disease: a clinical follow-up.  Neurology. 1991;  41 259-262
    PubMedGoogle Scholar
  • 18 Hiromasa S, Ikeda T, Kobuta K, Hattori N, Coto H, Maldonado C, Kupersmith J. Ventricular tachycardia and sudden death in myotonic dystrophy.  Am Heart J. 1988;  115 914-915
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 19 Aldridge L M. Anaesthetic problems in myotonic dystrophy.  Brit J Anaesth. 1985;  57 1119-1130
    PubMedGoogle Scholar
  • 20 Lehmann-Horn F, Iaizzo P A. Are myotonias and periodic paralysis associated with malignant hyperthermia.  Brit J Anaesth. 1990;  65 692-697
    PubMedGoogle Scholar
  • 21 Anderson B J, Brown T CK. Anaesthesia for a child with congenital myotonic dystrophy.  Anaesth Intens Care. 1989;  17 351-354
    PubMedGoogle Scholar
  • 22 Bouly A, Nathan N, Feiss P. Propofol in myotonic dystrophy.  Anaesthesia. 1991;  46 705
    PubMedGoogle Scholar
  • 23 Blobner M, Mann R. Anästhesie bei Patienten mit Myasthenia gravis.  Anaesthesist. 2001;  50 484-493
    PubMedGoogle Scholar
  • 24 Osserman K E, Genkins G. Studies in myasthenia gravis: review of a twenty-year experience in over 1200 patients.  Mt Sinai J Med. 1971;  38 497-537
    PubMedGoogle Scholar
  • 25 Smith C E, Donati F, Bevan D R. Cumulative dose-response curves for atracurium in patients with myasthenia gravis.  Can J Anaesth. 1989;  36 402-406
    PubMedGoogle Scholar
  • 26 Paterson I G, Hood J R, Russell S H, Weston M D, Hirsch N P. Mivacurium in the myasthenic patient.  Brit J Anaesth. 1994;  73 494-498
    PubMedGoogle Scholar

Korrespondenzadresse

Prof. Dr. Frank Wappler

Klinik und Poliklinik für Anästhesiologie, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martinistraße 52

20246 Hamburg

Email: wappler@uke.uni-hamburg.de