Subscribe to RSS
DOI: 10.1055/s-2003-44815
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York
Beratung, Genetische Testung und Prävention von Frauen mit einer familiären Belastung für das Mamma- und Ovarialkarzinom
Interdisziplinäre Empfehlungen des Konsortiums „Familiärer Brust- und Eierstockkrebs” der Deutschen KrebshilfeCounselling, Genetic Testing and Prevention in Women with Hereditary Breast- and Ovarian Cancer. Interdisciplinary Recommendations of the Consortium “Hereditary Breast- and Ovarian Cancer” of the German Cancer AiDPublication History
Publication Date:
15 December 2003 (online)
Zusammenfassung
Frauen mit einer familiären Belastung für Brust- und Eierstockkrebs stellen eine kleine Gruppe mit einem stark erhöhten Risiko für Brust- und/oder Eierstockkrebs bereits vor dem 50. Lebensjahr dar.
Das individuelle Krebsrisiko kann durch eine humangenetische Beratung festgestellt und durch eine Gendiagnostik ergänzt und präzisiert werden. Im Rahmen einer gynäkologischen Beratung werden adäquate präventive Maßnahmen angeboten. Eine psychoonkologische Beratung kann bei Entscheidungsschwierigkeiten Hilfe bieten. Die Beratungen bei erblichen Krebserkrankungen sowie die Präventionsmaßnahmen sind zurzeit nicht Teil der vertragsärztlichen Versorgung. Die in der Regelversorgung vorgesehenen Präventionsmaßnahmen sind für diese Gruppe jedoch nicht ausreichend.
In den letzten Jahren ist an 12 spezialisierten Zentren in Deutschland ein Konzept zur Betreuung von Frauen mit einem familiären Risiko für Brust- und Eierstockkrebs erarbeitet worden. Die Etablierung dieser Zentren für familiären Brust- und Eierstockkrebs und die Erarbeitung einer evidenzbasierten Betreuung wurden durch die Deutsche Krebshilfe im Rahmen eines interdisziplinären, überregionalen Verbundprojektes gefördert. Diese Maßnahmen wurden in ein qualitätssicherndes Konzept zur Struktur-, Prozess- und Ergebnisoptimierung eingebettet. Damit sind die Voraussetzungen für eine Übernahme dieser Leistungen in die Regelversorgung geschaffen worden.
Summary
Women with familial predisposition for breast and ovarian cancer represent a small group of patients with very high risk for developing breast and/ or ovarian cancer before the age of 50 years.
The individual breast cancer risk can be assessed by genetic counselling and can be specified by genetic diagnostics. As part of the gynaecological consultation, adequate preventive measures are offered. Psycho-oncological counselling may help in decision making. For hereditary carcinomas, counselling is still not considered as a routine medical care, even though basic and routine preventive measures are insufficient for this group of high risk patients.
Within the last years, 12 specialized centres in Germany have developed a patient care concept for women with a familial risk for breast and ovarian cancer. Establishment of these centres for familial breast and ovarian cancer and use of evidence-based medical care was initiated in a nationwide interdisciplinary joint research project and supported by the German Cancer AiD. These measures were integrated in a quality assurance concept for structure, process and result optimization.
Thus, all requirements for introducing these services into routine patient management have been fulfilled.
Schlüsselwörter
Erblicher Brust- und Eierstockkrebs - Interdisziplinäre Betreuung, BRCA 1, BRCA 2
Key words
Hereditary Breast- and Ovarian cancer - Interdisciplinary management, BRCA 1, BRCA 2
Literatur
- 1 Berufsverband Medizinische Genetik e. V .Leitlinien zur genetischen Beratung. In: Richtlinien und Stellungnahmen des Berufsverbandes Medizinische Genetik e. V. und der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik e. V. Med Genet Sonderdruck 3. Auflage. 1998; 55
- 2 Berufsverband Medizinische Genetik e. V .Leitlinien zur molekulargenetischen Beratung. In: Richtlinien und Stellungnahmen des Berufsverbandes Medizinische Genetik e. V. und der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik e. V. Med Genet Sonderdruck 3. Auflage. 1998; 59
- 3 Breast Cancer Linkage Consortium . Cancer Risks in BRCA2 Mutation Carriers. J Natl Cancer Inst. 1999; 91 1310-1316
- 4 Brekelmans C T, Seynaeve C, Bartels C C, Tilanus-Linthorst M M, Meijers-Heijboer E J, Crepin C M, van Geel A A, Menke M, Verhoog L C, van den Ouweland A, Obdeijn I M, Klijn J G. Effectiveness of breast cancer surveillance in BRCA1/2 gene mutation carriers and women with high familial risk. J Clin Oncol. 2001; 19 924-930
- 5 Bundesärztekammer . Richtlinien zur Diagnostik der genetischen Disposition für Krebserkrankungen. Deut Ärztebl. 1998; 95 1396
- 6 Fisher B, Costantino J P, Wickerham D L, Redmond C K, Kavanah M, Cronin W M, Vogel V, Robidoux A, Dimitrov N, Atkins J, Daly M, Wieand S, Tan-Chiu E, Ford L, Wolmark N. Tamoxifen for prevention of breast cancer: report of the National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project P-1 Study. J Natl Cancer Inst. 1998; 90 1371-1388
- 7 Ford D, Easton D F, Stratton M, Narod S, Goldgar D, Devilee P, Bishop D T, Weber B, Lenoir G, Chang-Claude J, Sobol H, Teare M D, Struewing J, Arason A, Scherneck S, Peto J, Rebbeck T R, Tonin P, Neuhausen S, Barkardottir R, Eyfjord J, Lynch H, Ponder B AJ, Gayther S A, Birch J M, Lindblom A, Stoppa-Lyonnet D, Bignon Y, Borg A, Hamann U, Haites N, Scott R J, Maugard C M, Vasen H, Seitz S, Cannon-Albright L A, Schofield A, Zeleda-Hedman M . and the Breast Cancer Linkage Consortium . Genetic heterogeneity and penetrance analysis of the BRCA1 and BRCA2 genes in breast cancer families. Am J Hum Genet. 1998; 62 676-689
- 8 Frank T S, Deffenbaugh A M, Reid J E, Hulick M, Ward B E, Lingenfelter B, Gumpper K L, Scholl T, Tavtigian S V, Pruss D R, Critchfield G C. Clinical characteristics of individuals with germline mutations in BRCA1 and BRCA2: Analysis of 10 000 individuals. J Clin Oncol. 2002; 20 1480-1490
- 9 German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer . Comprehensive analysis of 989 patients with breast or ovarian cancer provides BRCA1 and BRCA2 mutation profiles and frequencies for the German population. Int J Cancer. 2002; 97 472-480
- 10 Gui G PH, Hogben R KF, Walsh G, Hern R A, Eeles R. The incidence of breast cancer from screening women according to predicted family history risk: does annual clinical examination add to mammography?. Eur J Cancer. 2001; 37 1668-1673
- 11 Hartmann L C, Schaid D J, Woods J E, Crotty T P, Myers J L, Arnold P G, Petty P M, Sellers T A, Johnson J L, McDonnell S K, Frost M H, Jenkins R B. Efficacy of bilateral prophylactic mastectomy in women with a family history of breast cancer. N Engl J Med. 1999; 340 77-84
- 12 Hofmann W, Horn D, Huttner C, Classen E, Scherneck S. The BRCA2 variant 8204G A is a splicing mutation and results in an in frame deletion of the gene. J Med Genet. 2003; 40 23
- 13 Jandrig B, Grade K, Seitz S, Waindzoch B, Muller M, Bender E, Nothnagel A, Rohde K, Schlag P M, Kath R, Hoffken R, Scherneck S. BRCA1 mutations in German breast cancer families. Int J Cancer. 1996; 68 188-192
- 14 Kauff N D, Satagopan J M, Robson M E, Scheuer L, Hensley M, Hudis C A, Ellis N A, Boyd J, Borgen P I, Barakat R R, Norton L, Offit K. Risk-reducing salpingo-oophorectomy in women with a BRCA1 or BRCA2 mutation. N Engl J Med. 2002; 346 1609-1615
- 15 Kiechle M, Schmutzler R. Epidemiologie, Genetik und Prävention des Ovarialkarzinoms. Der Onkologe. 2002; 8 1142-1148
- 16 Kiechle M, Schmutzler R. Präventive Strategien bei familiärer Brustkrebsprädisposition. Radiologe. 2001; 41 366-370
- 17 King M C, Wieand S, Hale K, Lee M, Walsh T, Owens K, Tait J, Ford L, Dunn B K, Costantino J, Wickerham L, Wolmark N, Fisher B. Tamoxifen and breast cancer incidence among women with inherited mutations in BRCA1 and BRCA2: National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project (NSABP-P1) Breast Cancer Prevention Trial. JAMA. 2001; 286 2251-2256
- 18 Kollias J, Sibbering D M, Blamey R W, Holland P AM, Obuszko Z, Wilson A RM, Evans A J, Ellis I O, Elston C W. Screeening women aged less than 50 years with a family history of breast cancer. Eur J Cancer. 1998; 34 878-883
- 19 Kuhl C K, Schmutzler R K, Leutner C C, Kempe A, Wardelmann E, Hocke A, Maringa M, Pfeifer U, Krebs D, Schild H H. Breast MR imaging screening in 192 women proved or suspected to be carriers of a breast cancer susceptibility gene: preliminary results. Radiology. 2000; 215 267-279
- 20 Lai M-S, Yen M-F, Kuo H-S, Koong S-L, Chen T H-H, Duffy S W. Efficacy of breast cancer screening for female relatives of breast-cancer-index cases: Taiwan multicentre cancer screening (TAMCAS). Int J Cancer. 1998; 78 21-26
- 21 Lalloo F, Boggis C R, Evans D G, Shenton A, Threlfall A G, Howell A. Screening by mammography, women with a family history of breast cancer. Eur J Cancer. 1998; 34 937-940
- 22 Meijers-Heijboer H, van Geel B, van Putten W L, Henzen-Logmans S C, Seynaeve C, Menke-Pluymers M B, Bartels C C, Verhoog L C, van den Ouweland A M, Niermeijer M F, Brekelmanns C TM, Klijn J GM. Breast cancer after prophylactic bilateral mastectomy in women with a BRCA1 or BRCA2 mutation. N Engl J Med. 2001; 345 159-164
- 23 Miki Y, Swensen J, Shattuck-Eidens D, Futreal P A, Harshman K, Tavtigian S, Liu Q, Cochran C, Bennett L M, Ding W. et al . A strong candidate for the breast and ovarian cancer susceptibility gene BRCA1. Science. 1994; 266 66-71
- 24 Moller P, Reis M M, Evans G, Vasen H, Haites N, Anderson E, Steel C M, Apold J, Lalloo F, Maehle L, Preece P, Gregory H, Heimdal K. in association with European Familial Breast Cancer Collaborative Group . Efficacy of early diagnosis and treatment in women with a family history of breast cancer. Disease Markers. 1999; 15 179-186
- 25 Rebbeck T R, Lynch H T, Neuhausen S L, Narod S A, Van't Veer L, Garber J E, Evans G, Isaacs C, Daly M B, Matloff E, Olopade O I, Weber B L. Prophylactic oophorectomy in carriers of BRCA1 or BRCA2 mutations. N Engl J Med. 2002; 346 1616-1622
- 26 Risch H A, McLaughlin J R, Cole D E, Rosen B, Bradley L, Kwan E, Jack E, Vesprini D J, Kuperstein G, Abrahamson J LA, Fan I, Wong B, Narod S. Prevalence and penetrance of germline BRCA1 and BRCA2 mutations in a population series of 649 women with ovarian cancer. Am J Hum Genet. 2001; 68 700-710
- 27 Scheuer L, Kauff N, Robson M, Kelly B, Barakat R, Satagopan J, Ellis N, Hensley M, Boyd J, Borgen P, Norton L, Offit K. Outcome of preventive surgery and screening for breast and ovarian cancer in BRCA mutation carriers. J Clin Oncol. 2002; 20 1260-1268
- 28 Schmutzler R K, Beckmann M W, Kiechle M. Familiäres Mamma- und Ovarialkarzinom, Vorschlag für ein strukturiertes Früherkennungsprogramm. Deut Ärztebl. 2002; 20 1146-1151
- 29 Schmutzler R K, Kempe A, Kiechle M, Beckmann M W. Klinische Beratung und Betreuung von Frauen mit erblicher Disposition für das Mamma- und Ovarialkarzinom. Dtsch Med Wschr. 1999; 124 563-566
- 30 Thompson D, Easton D F. the Breast Cancer Linkage Consortium . Cancer incidence in BRCA1 mutation carriers. J Natl Cancer Inst. 2002; 94 1358-1365
- 31 Tilanus-Linthorst M M, Bartels C C, Obdeijn A I, Oudkerk M. Earlier detection of breast cancer by surveillance of women at familial risk. Eur J Cancer. 2000; 36 514-519
- 32 Von der Groeben C, Neef K, Rohde A, Bodden-Heidrich R, Schmutzler R K. Psychosoziale Aspekte der prädiktiven Gendiagnostik bei familiärem Mamma- und Ovarialkarzinom. Dtsch Med Wschr. 1999; 124 361-362
- 33 Warner E, Plewes D B, Shumak R S, Catzavelos G C, Di Prospero L S, Yaffe M J, Goel V, Ramsay E, Chart P L, Cole D E, Taylor G A, Cutrara M, Samuels T H, Murphy J P, Murphy J M, Narod S A. Comparison of breast magnetic resonance imaging, mammography, and ultrasound for surveillance of women at high risk for hereditary breast cancer. J Clin Oncol. 2001; 19 3524-3531
- 34 Wooster R, Bignell G, Lancaster J, Swift S, Seal S, Mangion J, Collins N, Gregory S, Gumbs C, Micklem C. Identification of the breast cancer susceptibility gene BRCA2. Nature. 1995; 378 789-792
Prof. Dr. M. Kiechle
Frauenklinik rechts der Isar
Technische Universität München
Ismaningerstraße 22
81675 München
Phone: +49-89-41 40-24 20
Fax: +49-89-41 40-48 31
Email: direktion.frauenklinik@lrz.tum.de