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DOI: 10.1055/s-2003-44951
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York
Konfokale Laserscanning-Mikroskopie: Der Blick in die Zelle[1]
Confocal laser scanning microscopy: a deep look into the cellPublikationsverlauf
eingereicht: 7.5.2003
akzeptiert: 9.10.2003
Publikationsdatum:
27. November 2003 (online)

Zusammenfassung
Die konfokale Laserscanning-Mikroskopie (CLSM) ist eine vielversprechende Technologie für die Untersuchung der Verteilung und Dynamik von Proteinen in Zellen und Gewebeverbänden. Durch Innovationen der CLSM-Technologie, gepaart mit der Entwicklung neuer Farbstoffe und genetisch codierter Marker, wurde sowohl die In-vitro- als auch die In-vivo-Visualisierung mikroskopischer Proben maßgeblich verbessert. Die CLSM findet bereits Anwendung im Bereich der Forschung, wird aber in den letzten Jahren zunehmend auch für medizinische Applikationen verwendet. Als wegbereitende Technologie und wichtiges Werkzeug hat sich die CLSM in einigen Bereichen der Medizin, wie zum Beispiel der Pathologie, der Dermatologie, der Ophthalmologie und der medizinischen Grundlagenforschung hervorgetan. Neben einer Übersicht über das weite Feld der CLSM-Applikationen werden die Potenziale der CLSM in der medizinischen Forschung und Entwicklung beleuchtet.
Summary
Confocal laser scanning microscopy (CLSM) is a powerful technology for assaying biomolecular distribution and dynamics in cells and tissues. Innovations in CLSM-techniques, coupled with the development of new dyes and genetically encoded indicators, have increased both in vitro and in vivo imaging approaches. CLSM has had wide application in basic science, but little impact so far on medical investigations. As a „cutting edge” technology CLSM has proved to be a valuable tool in some areas within medical applications including pathology, dermatology, ophthalmology and research in various other fields of medicine.
This paper gives an overview about the wide range of CLSM-applications and shows the enormous potential of this technology in medical research and development.
1 Diese Arbeit wurde finanziell unterstützt durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft (SFB 542, TP C3)
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