Klin Monbl Augenheilkd 2004; 221(9): 753-756
DOI: 10.1055/s-2004-81361
Klinische Studie

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Einfluss von ProstaglandinF2 α-Analoga und Karboanhydraseinhibitoren auf die zentrale Hornhautdicke - eine Querschnittsstudie an 403 Augen*

Impact of Prostaglandin-F2 α-Analogues and Carbonic Anhydrase Inhibitors on Central Corneal Thickness - A Cross-Sectional Study on 403 EyesA. Viestenz1 , P. Martus2 , U. Schlötzer-Schrehardt1 , A. Langenbucher1 , C. Y. Mardin1
  • 1Augenklinik mit Poliklinik der Universität Erlangen-Nürnberg
  • 2Institut für Epidemiologie und Statistik, Freie Universität Berlin
Weitere Informationen

Publikationsverlauf

Eingegangen: 26.3.2004

Angenommen: 20.8.2004

Publikationsdatum:
01. Oktober 2004 (online)

Zusammenfassung

Hintergrund: Histologische Veränderungen von Kollagen und extrazellulärer Matrix wurden nach lokaler Applikation von ProstaglandinF2 α(PGF2 α)-Analoga beschrieben. Vor diesem Hintergrund untersuchten wir den Einfluss von PGF2 α auf die zentrale Hornhautdicke. Patienten und Methoden: In einer nicht randomisierten, kontrollierten Querschnittsstudie wurden 403 Augen von 208 konsekutiven Patienten untersucht: 149 Normalprobanden/gesunde Kontrollaugen, 79 Augen mit okulärer Hypertension (OHT), 119 Augen mit primärem Offenwinkelglaukom (POWG) und 56 Augen mit Normaldruckglaukom (NDG). Die zentrale Hornhautdicke wurde mittels Ultraschall durch einen erfahrenen Untersucher gemessen (Tomey AL-2000, 5 Messungen, Standardabweichung < 3 μm). Mit dem Zeiss-Ophthalmometer wurde die zentrale Hornhautbrechkraft bestimmt. Folgende Gruppen wurden je nach antiglaukomatöser Augentropfenapplikation eingeteilt: A) Augen mit PGF2 α (Latanoprost bzw. Travoprost, n = 78), B) Karboanhydrasehemmer (CAI, n = 26), C) Kombination von PGF und CAI (n = 41), D) keine der vorgenannten Augentropfen (n = 258). T-Tests und multiple lineare Regressionsanalysen wurden zur statistischen Analyse verwendet. Ergebnisse: Die zentrale Hornhautdicke war signifikant erniedrigt (jeweils p < 0,01) in mit PGF2 α-Analoga-behandelten Augen (Gruppe A: 529 ± 34 μm) im Vergleich zu den unbehandelten, nicht glaukomatösen Augen (Teil der Gruppe D: 542 ± 35 μm, n = 148) bzw. unbehandelten Glaukom-/OHT-Augen (Teil der Gruppe D: 563 ± 37 μm, n = 110), den mit CAI (Gruppe B: 561 ± 32 μm) und den mit PGF2 α und CAI (Gruppe C: 555 ± 48 μm) behandelten Augen. Keine Korrelation wurde zwischen zentraler Hornhautdicke, -brechkraft, intraokularem Druck, Diagnose und Geschlecht in einer multivariaten Analyse gefunden. Schlussfolgerung: Diese Ergebnisse lassen vermuten, dass die lokale Applikation von PGF2 α-Analoga die zentrale Hornhautdicke signifikant reduzieren könnte. Diese Veränderungen könnten auf die Effekte der PGF2 α-Analoga auf die extrazelluläre Matrix des Hornhautstromas über eine Hochregulierung der Matrix-Metalloproteinasen zurückzuführen sein. In der klinischen Praxis könnte die Hornhautverdünnung unter lokaler PGF2 α-Analoga-Applikation zu einer Unterschätzung des applanatorisch gemessenen Intraokulardrucks führen.

Abstract

Background: Histological changes of, in particular, collagen and extracellular matrix after administration of topical prostaglandin F2 α(PGF2 α) analogues have been reported. In view of this observation, we investigated the influence of PGF2 α analogues on the central corneal thickness. Patients and Methods: In a non-randomized, controlled, cross-sectional study, 403 eyes from 208 consecutive patients were examined: 149 eyes (normals/controls) and 79 with ocular hypertension (OHT), 119 eyes with primary open angle glaucoma (POAG) and 56 eyes with normal tension glaucoma (NTG). One experienced ophthalmologist measured the central corneal thickness (CCT) using ultrasound pachymetry (Tomey AL-2000, sequence of 5 measurements with an SD < 3 μm). The central corneal power was measured with the Zeiss keratometer. Depending on the topical treatment, the patients were classified into 4 groups: A) PGF2 α analogues (n = 78), B) carbonic anhydrase inhibitors (n = 26), C) combination of PGF2 α analogues and carbonic anhydrase inhibitors (n = 41), D) none of these drugs (n = 258). T tests and multiple linear regression analyses were used for statistical analysis. Results: CCT was decreased significantly (p < 0.01 each) in eyes treated with PGF2 α analogues (group A: 529 ± 34 μm), in comparison with the untreated and non-glaucomatous eyes (part of group D: 542 ± 35 μm, n = 148), untreated glaucomatous/OHT eyes (part of group D: 563 ± 37 μm, n = 110), eyes treated with carbonic anhydrase inhibitors (group B: 561 ± 32 μm) and eyes with a topical application of both PGF2 α analogues and carbonic anhydrase inhibitors (group C: 555 ± 48 μm). No correlation was found between CCT and diagnosis (OHT, POAG, NTG, control), gender, central corneal power, and intraocular pressure in a multivariate analysis. Conclusions: The present findings suggest that the topical application of prostaglandin F2 α analogues onto the cornea reduces the central corneal thickness significantly. These changes might be attributed to effects of PGF2 α analogues on the extracellular matrix of the corneal stroma via upregulation of matrix metalloproteinases. In clinical practice, corneal thinning under local PGF2 α analogue treatment could result in underestimation of intraocular pressure levels as measured by applanation tonometry.

Literatur

  • 1 Ehlers N, Hansen F K, Aasved H. Biometric correlation of corneal thickness.  Acta Ophthalmol. 1975;  53 652-659
  • 2 Goldmann V H, Schmidt T H. Über Applanationstonometrie.  Ophthalmologica. 1957;  134 221-242
  • 3 Inoue K, Okugawa K, Oshika T. et al . Influence of dorzolamide on corneal endothelium.  Jpn J Ophthalmol. 2003;  47 129-133
  • 4 Kastner C, Fieger A, Heumann C. MAREG and WINMAREG - a tool for marginal regression models.  Statistical Software Newsletter in Computational Statistics and Data Analyses. 1996;  24 (2) 237-241
  • 5 Küchle M, Viestenz A, Martus P. et al . Anterior chamber depth and complications during cataract surgery in eyes with pseudoexfoliation syndrome.  Am J Ophthalmol. 2000;  129 281-285
  • 6 Lass J H, Eriksson G L, Osterling L. et al . Comparison of the corneal effects of latanoprost, fixed combination latanoprost-timolol, and timolol.  Ophthalmology. 2001;  108 264-271
  • 7 Liang K Y, Zeger S L. Longitudinal data analysis using generalized linear models.  Biometrika. 1986;  73 (1) 13-22
  • 8 Mietz H, Schlötzer-Schrehardt U, Strassfeld C. et al . Effect of latanoprost and timolol on the histopathology of the rabbit conjunctiva.  Invest Ophthalmol Vis Sci. 2001;  41 679-687
  • 9 Ocklind A. Effect of latanoprost on the extracellular matrix of the ciliary muscle. A study on cultured cells and tissue sections.  Exp Eye Res. 1998;  67 179-191
  • 10 Orssengo G J, Pye D C. Determination of the true intraocular pressure and modulus of elasticity of the human cornea in vivo.  Bull Mathematical Biol. 1999;  61 551-572
  • 11 Pillunat L E, Kohlhaas M, Böhm A G. et al . Effect of corneal thickness, curvature and axial length on Goldmann applanation tonometry.  Invest Ophthalmol Vis Sci. 2003;  44 (e-abstract) 4237
  • 12 Sagara T, Gaton D D, Lindsay J D. et al . Topical prostaglandin F2(treatment reduces collagen types I, II, and IV in the monkey uveoscleral outflow pathway.  Arch Ophthalmol. 1999;  117 794-801
  • 13 Stodtmeister R. Applanation tonometry and correction according to corneal thickness.  Acta Ophthalmologica Scand. 1998;  76 319-324
  • 14 Stodtmeister R. Glaukom: Applanationstonometrie und Hornhautdicke.  Klin Monatsbl Augenheilkd. 2001;  218 179-183
  • 15 Stodtmeister R P, Kron M. Central corneal thickness during treatment with latanoprost and dorzolamide.  Invest Ophthalmol Vis Sci. 2002;  43 (e-abstract) 4219
  • 16 von der Mark K. Structure and function of collagens in the eye. Lütjen-Drecoll E, Rohen JW Basic Aspects of Glaucoma Research III Stuttgart; Schattauer 1993: 95-112
  • 17 Weinreb R N, Kashiwagi K, Kashiwagi F. et al . Prostaglandins increase matrix metalloproteinase release from human ciliary smooth muscle cells.  Invest Ophthalmol Vis Sci. 1997;  38 2772-2780

Dr. med. Arne Viestenz

Augenklinik mit Poliklinik,Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

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