Advantan® Milch/Creme/Salbe bei Kindern mit atopischer Dermatitis und anderen entzündlich-ekzematösen Dermatosen. Eine Anwendungsbeobachtung bei 558 Kindern

Zusammenfassung

558 Kinder (unter 15 Jahren) mit atopischer Dermatitis (AD) und anderen entzündlich-ekzematösen Dermatosen wurden zwischen Juli 2001 und März 2002 in 124 Praxen Deutschlands mit Advantan® Milch, Creme oder Salbe behandelt. Diese Kinder litten meist (fast 80 %) an AD und waren im Durchschnitt 5,8 Jahre alt. Advantan zeigte in allen 3 Formulierungen einen sehr raschen Wirkungseintritt (nach 1 - 3 Tagen) und eine überzeugende Wirksamkeit: nach der im Durchschnitt 16,7-tägigen Therapie waren 95 % der Patienten symptomfrei oder zumindest deutlich gebessert. Das zeigte sich besonders an den zu Behandlungsbeginn heftig ausgeprägten Symptomen Rötung und Juckreiz, die bei der überwiegenden Anzahl der Patienten am Ende nicht mehr vorhanden waren. Die Verträglichkeit von Advantan war mit allen 3 Formulierungen bei 98 % der Kinder ausgezeichnet (gute oder sehr gute Beurteilungen). Nur ein einziger Patient zeigte eine spontan abheilende, unerwünschte Arzneimittelwirkung. Der rasche Wirkungseintritt, die kurze Behandlungsdauer, der ausgezeichnete Behandlungserfolg und die äußerst gute Verträglichkeit unterstreichen die gute Eignung von Advantan in der Behandlung von Kindern mit AD und anderen entzündlich-ekzematösen Dermatosen.

Abstract

558 children of 124 dermatologic and pediatric offices, suffering from atopic dermatitis (AD) or other inflammatory dermatoses, were treated with Advantan® milk, cream or ointment between July 2001 and March 2002. In most of them (almost 80 %) an atopic dermatitis was diagnosed; the mean age was 5.8 years. All 3 formulations of Advantan showed a very fast onset of effect (after 1 - 3 days) and a convincing global efficacy: after an average of 16.7 days in 95 % of the patients the disease had cleared or at least did improve significantly. At the start of the study the symptoms erythema and pruritus were strongly present in nearly all patients; they completely disappeared during treatment in almost all patients. For all 3 formulations the tolerance of Advantan was excellent (good or very good assessments in 98 % of the children). Only one single patient suffered from an spontaneously cleared adverse event. The rapid onset of action, the short treatment duration, the excellent therapy results and tolerability, confirm the best suitibility of Advantan in the treatment of children with AD or other inflammatory or eczematous dermatoses.

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