Novel and Convenient Aldolization of Methyl 3,3,3-Trifluoropyruvate Using Enamines Instead of Ketones

Abstract

Piperidine enamines derived from acetone, acetophenone, cyclopentanone and cyclohexanone react easily in minutes with methyl 3,3,3-trifluoropyruvate (1) to afford products of the aldol condensation in high yields at room temperature, which is in contrast to the direct aldolization of 1 with the ketones.

piperidines - nucleophilic additions - ketones - ene reactions - aldol reactions

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