Zusammenfassung
Hintergrund: An einer Retinopathia praematurorum (RPM) erkranken vor allem sehr unreife Frühgeborene.
Die vorliegende Arbeit hat zum Ziel, Risikofaktoren für eine proliferierende RPM zu
erfassen und die Effektivität einer Sauerstoffsupplementationstherapie zu untersuchen.
Patienten: Dazu wurden 180 Frühgeborene mit einem Geburtsgewicht ≤ 1 500 g retrospektiv erfasst.
Methode: Zur Feststellung möglicher Prädiktoren wurde jedem Kind mit einer RPM ≥ 3 im Rahmen
der Matched-Pairs-Technik ein ebenso unreifes Kind mit einer RPM 1 oder 2 zugeordnet.
Zudem wurde untersucht, ob die Sauerstoffsupplementationstherapie einen Einfluss auf
die Koagulationsrate bei höhergradiger RPM hatte. Ergebnisse: 44 % der Kinder wiesen eine RPM auf. Als Risikofaktoren für eine RPM ≥ 3 erwiesen
sich bei der univariaten Analyse eine längere Intubationsdauer (21 vs. 33 Tage), eine
längere Sauerstoffzufuhr (59 vs. 78 Tage), rezidivierende Septitiden (10 vs. 19 Kinder
mit > 2 Septitiden), ein größeres Gesamtvolumen an Transfusionen (Median: 150 ml vs.
105 ml), das Auftreten einer Chronic lung disease (CLD) (6 vs. 15 Kinder mit Sauerstoffbedarf
nach Erreichen des postmenstruellen Alters von 36 Wochen), eine Intubationsdauer von
mehr als 28 Tagen (13 vs. 6 Kinder) und eine seltenere Phototherapie (21 vs. 9 Kinder)
[jeweils p < 0,05]. Bei der logistischen Regression verblieben nur die letzteren beiden
signifikant mit einer RPM ≥ 3 korreliert. Die Sauerstoffsupplementationstherapie zeigte
bei höhergradiger RPM keinen Einfluss auf die Koagulationshäufigkeit. Möglicherweise
beeinflusst sie aber die Häufigkeit einer Amotio- und Cerclage-Operation, was aber
aufgrund der geringen Fallzahl spekulativ bleibt. Auf die Häufigkeit einer CLD und
auf das Überleben der Kinder sahen wir keine Auswirkungen. Schlussfolgerung: Insbesondere Maßnahmen, die eine lange Intubationsdauer verhindern, können dazu beitragen,
höhergradigen RPM-Stadien vorzubeugen. Die Sauerstoffsupplementationstherapie kann
sich möglicherweise positiv auf den Krankheitsverlauf auswirken.
Abstract
Background: Especially very immature preterm babies develope retinopathy of prematurity (ROP).
This study aims at analysing risk factors for proliferative ROP and realizing the
efficiency of supplemental oxygen therapy. Patients: 180 preterm babies with birth weight ≤ 1 500 grams were included retrospectively.
Methods: To determine potential predictors all preterm babies with ROP grade ≥ 3 were matched
to pairs with similar immature babies with ROP 1 or 2. Additionally we examined the
influence of supplemental oxygen therapy on the coagulation rate of high grade retinopathy.
Results: 44 % of the preterm babies showed ROP. A longer duration of ventilation (21 vs. 33
days), a longer duration of oxygen supplemention (59 vs. 78 days), relapsing sepsis
(10 vs. 19 babies with sepsis > 2 times), a large total volume of transfusions (median:
150 mL vs. 105 mL), chronic lung disease (CLD) (6 vs. 15 babies with oxygen requirements
at 36 weeks post-menstrual age), a duration of intubation for more than 28 days (13
vs. 6 babies) and the lack of phototherapy (21 vs. 9 babies) were risk factors associated
with ROP ≥ 3 using univariate analysis [p < 0.05]. Only the both last criterias correlated
with high grade ROP after logistic regression. The supplemental oxygen therapy showed
no influence on the coagulation rate of high grade ROP. Possibly this therapy influences
the frequency of surgical treatment of amotio and of putting on a cerclage, but this
remains still speculative because of the low case number. We saw no negative effect
on the frequency of CLD and on the survival of the babies. Conclusions: Especially measures against long duration of intubation could help to prevent high
grade ROP. The supplemental oxygen therapy may have a positive effect on course.
Schlüsselwörter
Retinopathia praematurorum - Sauerstoffsupplementationstherapie - Chronic lung disease
Key words
Retinopathy of prematurity - supplemental oxygen therapy - chronic lung disease
Literatur
1
Ashton N, Ward B, Serpell G.
Effect of oxygen on developing retinal vessels with particular reference to the problem
of retrolental fibroplasia.
Br J Ophthalmol.
1954;
38
397-432
2
Barnekow B B, Stigmar G.
Retinopathy of prematurity in the southern part of Sweden.
Acta Ophthalmol.
1993;
210 (Suppl)
48-51
3
Brown D R, Biglan A W, Stretavski M MA.
Retinopathy of prematurity: the relationship with intraventricular hemorrhage and
bronchopulmonary dysplasia.
J Pediatr Ophthalmol Strabismus.
1990;
27
268-271
4
Chan-Ling T, Gock B, Stone J.
Supplemental oxygen therapy: basis for noninvasive treatment of retinopathy of prematurity.
Invest Ophthalmol Vis Sci.
1995;
36
1215-1230
5
De Vries L S, Eken P, Dubowitz L MS.
The spectrum of leukomalacia using cranial ultrasound.
Behav Brain Res.
1992;
49
1-6
6
Eichler H, Schaible T, Richter E, Zieger W, Voller K, Leveringhaus A, Goldmann S F.
Cord blood as a source of autologous RBCs for transfusion to preterm infants.
Transfusion.
2000;
40
1111-1117
7
Gaton D D, Gold J, Axer-Siegel R, Wiellunsky E, Naor N, Nissenkorn I.
Evaluation of bilirubin as possible protective factor in the prevention of retinopathy
of prematurity.
Br J Ophthalmol.
1991;
75
532-534
8
Gaynon M W, Stevenson D K, Sunshine P, Fleisher B E, Landers M B.
Supplemental oxygen may decrease progression of prethreshold disease to threshold
retinopathy of prematurity.
J Perinatol.
1997;
17
434-438
9
Haugen O H, Markestad T.
Incidence of retinopathy of prematurity (ROP) in the western part of Norway. A population-based
retrospective study.
Acta Ophthalmol Scand.
1997;
75
305-307
10
Hellstrom A, Perruzzi C, Ju M, Engström E, Hard A-L, Liu J-L, Albertsson-Wikland K,
Carlsson B, Niklasson A, Sjödell L, LeRoith D, Senger D R, Smith L EH.
Low IGF-I suppresses VEGF-survival signaling in retinal endothelial cells: Direct
correlation with clinical retinopathy of prematurity.
PNAS.
2001;
98
5804-5808
11
Patz A, Hoeck L E, De La Cruz E.
Studies on the effect of high oxygen administration in retrolental fibroplasia: I.
Nursery observations.
Am J Ophthalmol.
1952;
35
1248-1253
12
Riise R, Flage T, Hansen E, Rosenberg T, Rudanko S L, Viggosson G.
Visual impairment due to retinopathy of prematurity in Nordic children.
Acta Ophthalmol Suppl.
1993;
210
9-11
13
Seiberth V, Linderkamp O.
Risk factors in retinopathy of prematurity. A multivariate statistical analysis.
Ophthalmologica.
2000;
214
131-135
14
Terry T L.
Extreme prematurity and fibroblastic overgrowth of persistent vascular sheath behind
each cristalline lens. I. Preliminary report.
Am J Ophthalmol.
1942;
25
203-204
15
The Committee for the Classification of Retinopathy of Prematurity .
An international classification of retinopathy of prematurity.
Arch Ophthalmol.
1984;
102
1130-1134
16
The International Committee for the Classification of the Late Stages of Retinopathy
of Prematurity .
An international classification of retinopathy of prematurity. II. The classification
of retinal detachment.
Arch Ophthalmol.
1987;
105
906-912
17
The Italian ROP Study Group .
Italian multicentre study on retinopathy of prematurity.
Eur J Pediatr.
1997;
156
939-943
18
The STOP-ROP Multicenter Study Group .
Supplemental Therapeutic Oxygen for Prethreshold Retinopathy Of Prematurity (STOP-ROP),
a randomized, controlled trial: I. Primary outcomes.
Pediatrics.
2000;
105
295-310
19
Todd D, Kennedy J, Roberts V, John E.
Risk factors in progression beyond stage 2 retinopathy of prematurity.
Aust N Z J Ophthalmol.
1990;
18
57-60
20 Wicharz A, Paulmann H. RPM: Therapie der Narbenphase. In: Kachel W, Wischnik A,
Melchert F, Niessen K-H (Hrsg). Interdisziplinäre Probleme in der Perinatalmedizin.
Braun, Karlsruhe 1993
Dr. Hanna Müller
Universitäts-Kinderklinik Abt. Neonatologie
Im Neuenheimer Feld 150
69120 Heidelberg
Phone: 0 62 21/56 79 77
Email: Hanna_Mueller@med.uni-heidelberg.de