Das Gorlin-Goltz-Syndrom als Zufallsbefund in der Pädiatrischen Radiologie

B. Narin; J. Schaper; C. U. Herborn

doi:10.1055/s-2004-818812

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Rofo 2004; 176(2): 258-259
DOI: 10.1055/s-2004-818812

Der interessante Fall

Das Gorlin-Goltz-Syndrom als Zufallsbefund in der Pädiatrischen Radiologie

B. Narin¹ , J. Schaper¹ , C. U. Herborn¹

¹Institut für Diagnostische und Interventionelle Radiologie Universitätsklinikum Essen

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Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
11. Februar 2004 (online)

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Lizenzen und Reprints

Das Gorlin-Goltz-Syndrom gehört zu den Phakomatosen und manifestiert sich an der Haut mit multiplen Basalzell-Nävi, odontogenen Kieferzysten (Keratozysten) sowie einer Vielzahl von weiteren fakultativen Anomalien. Hierzu gehören Skelettanomalien wie Gabelrippen, Thoraxdeformitäten und seltener Lippen-Kiefer-Gaumenspalten, Hirntumoren und Herz- oder Ovarfibrome.