Subscribe to RSS
DOI: 10.1055/s-2006-927400
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York
Amnionmembrantransplantation und hoch dosiertes systemisches Ciclosporin A (Sandimmun optoral®) bei Ulkus Mooren
Amniotic Membrane Transplantation and High-Dose Systemic Cyclosporin A (Sandimmun optoral®) for Mooren's UlcerPublication History
Eingegangen: 7.3.2006
Angenommen: 12.12.2006
Publication Date:
16 February 2007 (online)
Zusammenfassung
Hintergrund: Das Ulkus Mooren ist eine seltene, schwere, wahrscheinlich autoimmun ausgelöste Keratitis, die unbehandelt zur Erblindung führt. Es konnte bereits gezeigt werden, dass hoch dosiertes Ciclosporin A (Sandimmun optoral®) die entzündliche Einschmelzung beenden kann. Wir berichten über drei Patienten, bei denen diese Therapie allein nicht ausreichte, aber eine zusätzliche Amnionmembrantransplantation zu einem andauernden entzündungsfreien Zustand führte. Patienten: Ein 37-jähriger Mann (M) und zwei 58- (F1) und 49-jährige (F2) Frauen präsentierten jeweils ein einseitiges Ulkus Mooren in verschiedenen Erkrankungsstadien, das unter hoch dosierter systemischer Immunsuppression mit Ciclosporin A (Sandimmun optoral® M, F1) und unter lokaler Behandlung mit Ciclosporin A 2 % Augentropfen (F2) progredient war. Nach chirurgischer Entfernung des makroskopisch entzündlich infiltrierten Hornhautstromas wurde eine konservierte Amnionmembran über die gesamte Hornhaut gespannt und mit episkleralen Nähten bei zwei Patienten (M, F1) fixiert. Bei einer Patientin (F2) wurde das tiefe Randulkus mit Amnionmembran aufgefüllt und gedeckt. Alle Patienten wurden postoperativ bis zu 6 Monaten mit systemischen Ciclosporin A (Sandimmun optoral®) behandelt, wobei die Bluttalspiegel zwischen 150 und 200 ng/ml lagen. Bei zwei Patienten (M, F1) wurden zusätzlich Ciclosporin A Augentropfen postoperativ bis zu 6 Monaten verabreicht. Wegen Unverträglichkeit erhielt eine Patientin (F2) stattdessen Kortisonaugentropfen. Ergebnisse: Die Nachbeobachtungszeit betrug 42 (M), 54 (F1) und 50 (F2) Monate. Alle drei Augen zeigten wenige Wochen nach der Behandlung eine klinische Ausheilung mit stabiler Augenoberfläche. Abhängig vom Stadium des Ulkus Mooren zum Zeitpunkt des chirurgischen Eingreifens blieb die Sehschärfe bei Fingerzählen bei einem Patienten (M) und besserte sich auf 0,6 (F1) beziehungsweise 1,0 (F2). Schlussfolgerung: Aufgrund ihres entzündungshemmenden Potenzials scheint eine Amnionmembrantransplantation eine therapeutische Kehrtwende in solchen Augen zu bewirken, bei denen eine alleinige hoch dosierte immunsuppressive Therapie nicht ausreicht. Um eine gute Funktion des betroffenen Auges zu erhalten oder wiederherzustellen, sollte die Indikation zur Amnionmembrantransplantation rechtzeitig im Laufe der Erkrankung gestellt werden.
Abstract
Background: Mooren’s ulcer is a rare, severe corneal autoimmune inflammation leading to blindness if treated insufficiently. High-dose systemic cyclosporin A (Sandimmun optoral®) was shown to markedly reduce inflammation and stop corneal destruction. We report on three cases in which this immunosuppressive regimen required additional AM transplantation for complete healing. Patients: One 37-year-old male (M) and two 49- (F1) and 58-year-old females (F2) presented with unilateral Mooren’s ulcer in different stages of the disease, which deteriorated despite high-dose systemic cyclosporin A (Sandimmun optoral® M, F1) or treatment with topical cyclosporin A 2 % (F2). After surgical removal of all grossly affected corneal stroma, amniotic membrane was made to cover the entire cornea and fixed with episcleral sutures in two patients (M, F2). In one patient (F1) a deep marginal ulcer was covered with a fitted AM glap. All patients were treated postoperatively up to 6 months with high-dose systemic cyclosporin A (Sandimmun optoral®). Blood trough levels aimed at 150 to 200 ng/mL. Topical cyclosporin A was administered in addition in two patients (M, F2) postoperatively for at least 6 months. Due to incompatibility, one patient (F1) was treated with topical steroids instead. Results: Follow-up time was 42 months (M), 50 months (F1) and 54 months (F2). All three eyes exhibited clinical healing with stable corneal surfaces thereafter. Depending on the stage of Mooren’s ulcer at the time of surgery, visual acuity remained at hand motions in one patient (M) and recovered to 1.0 and 0.6, respectively, in two patients (F1, F2). Conclusion: Due to its anti-inflammatory potential, coverage by AM seems to trigger a therapeutic turnaround in cases of Mooren’s ulcer which do not heal with intensive immunosuppressive regimens alone. In order to maintain or restore as much visual function as possible, additional amniotic membrane surgery should be performed early enough in the course of the disease.
Schlüsselwörter
Ulkus Mooren - Amnionmembrantransplantation - Ciclosporin A
Key words
Mooren’s ulcer - amniotic membrane transplantation - cyclosporin A
Literatur
- 1 Chen J, Xie H, Wang Z. et al . Mooren’s ulcer in China: a study of clinical characteristics and treatment. Br J Ophthalmol. 2000; 84 1244-1249
- 2 Chen K H, Hsu W M, Liang C K. Relapsing Mooren’s ulcer after amniotic membrane transplantation combined with conjunctival autografting. Ophthalmology. 2004; 111 792-795
- 3 Craig J T, Smith S I, Morgan C H. et al . HLA and Mooren’s ulceration. Br J Ophthalmol. 2000; 84 72-75
- 4 Faye M, Lam A, Borzeix A. Treatment of Mooren’s ulcer by the combination of periectomy and corticotherapy. Apropos of 6 cases. J Fr Ophthalmol. 1991; 14 629-632
- 5 Foster C S. Systemic immunosuppressive therapy for progressive bilateral Mooren’s ulcer. Ophthalmology. 1985; 92 1436-1439
- 6 Gottsch J D, Liu S H, Minkovitz J G. Autoimmunity to a cornea-associated stromal antigen in patients with Mooren’s ulcer. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1995; 36 1541-1547
- 7 Hill J C, Potter P. Treatment of Mooren’s ulcer with cyclosporin A: report of three cases. Br J Ophthalmol. 1987; 71 11-15
- 8 Kalogeropoulos C D, Malamou-Mitsi V D, Aspiotis M B. et al . Bilateral Mooren’s ulcer in six patients: diagnosis, surgery and histopathology. Internat Ophthalmol. 2004; 25 1-8
- 9 Kruse F E, Rohrschneider K, Völcker H E. Transplantation von Amnionmembran zur Rekonstruktion der Augenoberfläche. Ophthalmologe. 1998; 95 114-119
- 10 Pau H. Die Therapie des Ulcus rodens Mooren. Klin Monatsbl Augenheilk. 1978; 173 62-68
- 11 Solomon A, Wajngarten M, Alviano F. et al . Suppression of inflammatory and fibrotic responses in allergic inflammation by the amniotic membrane stromal matrix. Clin Exp Allery. 2005; 35 941-948
- 12 Stammen J, Althaus C, Sundmacher R. Mooren’s ulcer: four severe bilateral courses treated with systemic cyclosporin A. Klin Monatsbl Augenheilk. 1997; 211 306-311
- 13 Tiev K P, Borderie V M, Briant M. et al . Severe Mooren’s ulcer: efficacy of monthly cyclophosphamide intravenous pulse treatment. Rev Med Interne. 2003; 24 118-122
- 14 Tseng S CG, Tsubota K. Amniotic membrane transplantation for ocular surface reconstruction. Holland EJ and Mannis MJ Ocular surface diseases: medical and surgical management New York; Springer 2002: 226-231
- 15 Wakefield D, Robinson L P. Cyclosporin therapy in Mooren’s ulcer. Br J Ophthalmol. 1987; 71 415-417
- 16 Ye J, Chen J, Kim J C. et al . Bone-marrow derived cells are present in Mooren’s ulcer. Ophthalmic Res. 2004; 36 151-155
- 17 Zegans M E, Srinivasan M, McHugh T. Mooren’s ulcer in south India: serology and clinical risk factors. Am J Ophthalmol. 1999; 128 205-210
- 18 Zhao J, Jin X. Immunological analysis and treatment of Mooren’s ulcer with cyclosporin A applied topically. Cornea. 1993; 12 481-488
- 19 Zhou S, Chen J, Fung B. et al . Fresh amniotic membrane transplantation combined with lamellar keratoplasty for patients with recurrent Mooren’s ulcer. Yan Ke Xue Bao. 2003; 19 1-5
Dr. med. Helga Spelsberg
Augenklinik, Universitätsklinikum Düsseldorf, Heinrich-Heine-Universität
Moorenstr. 5
40225 Düsseldorf
Email: helga.spelsberg@uni-duesseldorf.de