Differentielle Expression von SPARC/Osteonectin in Pankreascarzinomen im Vergleich zu Papillencarzinomen

Einleitung: Nach curativer Resektion haben Papillencarzinome eine deutlich bessere Prognose als Pankreascarzinome. Als Ursache hierfür wird neben unterschiedlicher klinischer Präsentation auch eine andere Tumorbiologie diskutiert. SPARC/Osteoneoctin (secreted protein acidic and rich in cystein) ist ein multifunktionales Protein, das Zellmatrixprozesse steuert und eine Rolle bei der Pathogenese verschiedener Malignome spielt. In der vorliegenden Studie wurde die mRNA Expression von SPARC in Pankreas- und Papillencarzinomen analysiert, um Hinweise für ein unterschiedliches biologisches Verhalten der beiden Tumortentitäten zu finden.

Methode und Material: Mittels der “Quantitativen Real-Time Reverse Transcription PCR“ (QRT-PCR; TaqmanTM) wurde die Expression von SPARC mRNA in einer Serie von 31 Pankreas- und 8 Papillencarzinomen, sowie in deren korrespondierenden Normalgeweben untersucht. Relative mRNA Level (Ratio Tumor/Normal) wurden berechnet als SPARC/ß-Actin im Tumorgewebe/SPARC/ß-Actin im Normalgewebe. Die SPARC Expression wurde mit klinischen und histologischen Parametern verglichen.

Ergebnisse: SPARC mRNA Expression fand sich in allen Pankreascarzinomen, in allen Papillencarzinomen sowie in allen korrespondierenden Normalgeweben. Bei 15/31 (48%) Pankreaskarzinomen bestand eine vermehrte Expression von SPARC (Ratio Tumor/Normal >1), wohingegen bei den Papillencarzinomen nur bei 1/8 (12.5%) eine vermehrte Expression vorlag (p<0.05). Eine Korrelation der SPARC-Expression bestand weder mit T- oder N-Stadium, noch mit Grading oder dem Überleben der Patienten.

Schlussfolgerung: Eine vermehrte Expression von SPARC findet sich signifikant häufiger bei Pankreas- als bei Papillencarzinomen. Dieses Ergebnis weist auf die unterschiedliche Tumorbiologie von Pankreas – und Papillencarzinomen hin.