Geburtshilfe Frauenheilkd 2007; 67(4): 359-362
DOI: 10.1055/s-2006-955949
Fallbericht

Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Primär ovarielles Rhabdomyosarkom bei einer 42-jährigen Patientin - Eine klinische Falldarstellung

Primary Ovarian Rhabdomyosarcoma in a 42-year-old Woman: A Case ReportM. Stumpf1 , M. Orlowska-Volk2 , A. Hasenburg1 , B. Gabriel1
  • 1Universitäts-Frauenklinik Freiburg im Breisgau
  • 2Institut für Pathologie des Universitätsklinikums Freiburg im Breisgau
Further Information

Publication History

eingereicht 28.9.2006

akzeptiert 1.12.2006

Publication Date:
08 May 2007 (online)

Zusammenfassung

Wir berichten über eine 42-jährige Patientin mit einem primär ovariellen Rhabdomyosarkom, die durch Dyspnoe und eine rasche Bauchumfangszunahme symptomatisch wurde. Die initiale, intraoperative Schnellschnittdiagnose eines Ovarialtumors mit Borderlinemalignität wurde durch histologische und immunhistochemische Aufarbeitung in das seltene Bild eines primär ovariellen Rhabdomyosarkoms neben einem Zystadenom vom Borderlinetyp korrigiert. Aufgrund von rapidem Tumorwachstum war bereits zwei Monate nach Erstoperation die Relaparotomie notwendig. Acht Monate nach Erstdiagnose traten erstmals Metastasen eines Adenokarzinoms im Aszites, später auch im Pleuraerguss und eine Peritonealkarzinose auf. Trotz radikaler Operation und einer adaptierten Kombinationschemotherapie verstarb die Patientin innerhalb eines Jahres nach Diagnose.

Abstract

This is a report on a 42-year-old woman with a primary ovarian rhabdomyosarcoma, who presented with dyspnea and rapid abdominal distension. The abdominal mass was removed and after final histological and immunohistochemical analysis the initial frozen section diagnosis of a borderline tumor had to be corrected to a primary ovarian rhabdomyosarcoma in addition to a cystadenoma with borderline differentiation. The rapid tumor growth required a second laparotomy already two months after initial surgery. Eight months after the first presentation ascites with cells of an adenocarcinoma occurred, followed by the appearance of malignant cells in the pleural effusion and peritoneal carcinomatosis. Despite maximal therapy the patient died within one year after diagnosis.

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Dr. med. Michaela Stumpf

Universitäts-Frauenklinik
Klinikum der Albert-Ludwigs-Universität

Hugstetter Straße 55

79106 Freiburg im Breisgau

Email: Michaela.Stumpf@uniklinik-freiburg.de