Neue Option zur Second-line-Therapie bei Morbus Crohn

Vor Kurzem hat die Europäische Kommission einer Zulassungserweiterung für Infliximab (Remicade®, essex pharma GmbH, München) zugestimmt. Die Erweiterung umfasst den Einsatz der Substanz als Zweitlinientherapie bei Patienten mit schwergradigem aktiven Morbus Crohn, die auf einen vollständigen und fachgerechten Therapieversucht mit einem Kortikosteroid und/oder einem Immunsuppressivum nicht angesprochen haben, oder bei denen Unverträglichkeiten bzw. medizinische Kontraindikationen gegen diese Therapien vorliegen.

Damit kann die Substanz bereits früher im Krankheitsverlauf eingesetzt werden, wenn sich ein schlechtes oder unzureichendes Ansprechverhalten auf andere Therapieformen zeigt. Bislang umfasste die EU-Zulassung den Einsatz der Substanz erst als dritte Therapiestufe des schwergradigen aktiven Morbus Crohn.