Abstract
The haptoglobin serum group 2-2 has a preponderance in affective psychoses (p < 0.0005). This genetic marker trait is extended on unipolar depressions (p < 0.005) and cycloid psychoses (p < 0.0005). In addition, it must be assumed that the serum levels of albumin (p < 0.0001), ceruloplasmin (p < 0.0001) and haptoglobin (p < 0.0001) are increased in affective disorders. Besides, the transferrin serum values are decreased in cycloid psychoses (p < 0.001). As ascertained in a supplementary study, Hp 2-2 is associated within the normal range of variation with the highest albumin serum levels already in healthy controls when compared with Hp 1-1 (p < 0.05) and Hp 2-1 (p < 0.001). Even after including the extreme variants, the Hp 2-2 sera display more albumin values above 40.8 g⁄1 than the Hp 2-1 specimens and the summarized samples of Hp 1-1 and Hp 2-1 (p < 0.02). Furthermore the Hp 2-2 sera exhibit higher ceruloplasmin levels than the samples of Hp 1-1 (p < 0.01) and Hp 2-1 (p < 0.005). These differences are persisting too in the same trend after including extreme high ceruloplasmin values (p < 0.05 and p < 0.005 respectively). Obviously there are several possibilities for Hp 2-2 to operate on the biological background of affective psychoses as a risk factor. The findings are interpreted with reference to the actual data concerning the activities of the haptoglobin genes and proteins. In this connection the interest is focused on the inhibition of the prostaglandin synthesis and the protection from cerebral lipid oxidation. Moreover the transport conditions for tryptophan and the turnover of biogenic amines are taken into account.
Zusammenfassung
Die Haptoglobin-Serumgruppe 2-2 ist bei affektiven Psychosen überrepräsentiert (p < 0,0005). Dieser genetische Markierungsbefund erstreckt sich auf unipolare Depressionen (p < 0.005) und zykloide Psychosen (p < 0,0005). Darüber hinaus muß angenommen werden, daß die Serumkonzentrationen des Albumins (p < 0,0001), Caeruloplasmins (p < 0,0001) und Haptoglobins (p < 0,0001) bei affektiven Psychosen erhöht sind. Außerdem sind die Transferrin-Serumspiegel bei zykloiden Psychosen erniedrigt (p < 0,001). Wie sich in einer Ergänzungsuntersuchung herausgestellt hat, ist Hp 2-2 im Vergleich zu Hp 1-1 (p < 0,05) und Hp 2-1 (p < 0,001) im Bereich der normalen Variabilität schon bei Gesunden mit den höchsten Albumin-Serumwerten assoziiert. Selbst unter Einbeziehung der Extremvarianten weisen die Hp 2-2- Seren mehr Albuminwerte über 40,8 g⁄1 auf als die Hp 2-1 - Stichprobe und die zusammengefaßten Gruppierungen von Hp 1-1 und Hp 2-1 (p < 0,02). Weiterhin zeigen die Hp 2-2-Seren höhere Caeruloplasminspiegel als die Stichproben von Hp 1-1 (p < 0,01) und Hp 2-1 (p < 0,005). Diese Unterschiede bleiben auch nach Hinzuhahme extrem hoher Caeruloplasminwerte tendenziell erhalten (p < 0,05 bzw. p < 0,005). Offenbar gibt es für Hp 2-2 mehrere Möglichkeiten, als Risikofaktor auf die biologischen Grundlagen affektiver Psychosen einzuwirken. Die Interpretation der Befunde berücksichtigt die aktuellen Daten über die Aktivitäten der Haptoglobin-Gene und -Proteine. In diesem Zusammenhang sind die hemmenden Einflüsse auf die Prostaglandin-Synthese und der Schutz vor einer Oxydation der Hirnlipide von besonderem Interesse. Außerdem werden die Transportbedingungen für Tryptophan und der Umsatz biogener Amine in Betracht gezogen.
