Das May-Hegglin-Syndrom in der Schwangerschaft

A. C. Rosen; E. Hafner; W. Sterniste; P. Kier; A. Kyrie

doi:10.1055/s-2007-1023089

Geburtshilfe und Frauenheilkunde, Table of Contents

Geburtshilfe Frauenheilkd 1997; 57(5): 310-312
DOI: 10.1055/s-2007-1023089

Fallberichte

Das May-Hegglin-Syndrom in der Schwangerschaft

Ein FallberichtThe May-Hegglin Anomaly in PregnancyA Case ReportA. C. Rosen¹ , E. Hafner¹ , W. Sterniste² , P. Kier³ , A. Kyrie⁴

¹Ludwig-Boltzmann-Institut für klinische Geburtshilfe und Gynäkologie, SMZ-Ost Donauspital, Wien (Vorstand: Univ.-Prof. Dr. K. Philipp)
²Kinderinterne Abteilung d. SMZ-Ost Donauspitals, Wien (Vorstand: Univ.-Doz. Dr. M. Sacher)
³Ludwig-Boltzmann-Institut für Stammzellentransplantation an der II. Medizinischen Abt. d. SMZ-Ost Donauspital, Wien (Vorstand: Univ.-Prof. Dr. W. Hinterberger)
⁴Univ.-Klinik für Innere Medizin I der Universität Wien (Vorstand: Univ.-Prof. Dr. K. Lechner)

Abstract

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Zusammenfassung

Das May-Hegglin-Syndrom stellt eine seltene Form einer Thrombozytopenie dar, welche autosomal dominant vererbt wird. Wir berichten im folgenden über die Diagnosestellung bei einer schwangeren Patientin und die Schwangerschaftsbetreuung bis zur Geburt. Die charakteristischen Symptome dieser Störung als auch das Management werden diskutiert.

Abstract

The May-Hegglin syndrome is a rare form of autosomal inherited thrombocytopenia. The present case report describes the diagnosis and prepartal follow-up in a pregnant patient with this anomaly. The characteristic features as well as the management in this patient are presented and discussed.

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