Fetale Plexuszysten Eine Indikation für pränatale Karyotypisierung

Zusammenfassung

Im Zeitraum von März 1988 bis September 1990 wurden im Rahmen der Schwangerschaftsüberwachung sowie zur weiteren diagnostischen Abklärung auffälliger sonographischer Hinweiszeichen 1844 Patientinnen untersucht. Alle Ultraschalluntersuchungen wurden mit einem 3,5 Megaherz-Konvex-Schallkopf bzw. vor der 16. Schwangerschaftswoche mit einer 5 Megaherz-Vaginalsonde (Toshiba SSA 250 a) durchgeführt. In 13 Fällen (0,7%) fanden sich fetale chorioidale Plexuszysten. In 6 Fällen wurden unilaterale Plexuszysten und in 7 Fällen bilaterale Plexuszysten diagnostiziert. In der Regel wurde die Diagnose zwischen der 13. und 22. SSW gestellt. Alle unilateralen Zysten traten passager auf, waren klein und bildeten sich in der Regel bis zur 24. SSW zurück. Von den 7 Patientinnen mit bilateralen Plexuszysten waren 4 Feten anatomisch vollkommen unauffällig. Dreimal waren weitere anatomische Strukturanomalien sonographisch zusätzlich erkennbar. In diesen Fällen konnte zweimal eine Trisomie 18 und einmal eine Trisomie 21 festgestellt werden.

Abstract

From March 1988 to September 1990, 1844 patients (pregnant women) were sonographically examined following a pregnancy monitoring programme and for further diagnostic clarification of unclear sonographic patterns. The ultrasound examinations were carried out with a 3.5 Mhz convex transducer, and by pregnancies before the 16 th week with a 5 Mhz vaginal transducer (Toshiba SSA 250 a), respectively. In 13 cases (0.7%), foetal chorioidal plexus cysts were found; in 6 of them they occurred unilaterally and in the other 7 bilaterally. In general, most of the cases were diagnosed between the 13 th and 22 nd weeks of pregnancy. All unilateral cysts appeared transitorily, were of small size and receded by the 24 th week of pregnancy. From the 7 patients with bilateral plexus cysts, 4 foetuses showed no signs of anatomical abnormalities. In the other 3 foetuses, it was possible, to recognise further anatomical abnormalities, when performing ultrasound i.e. 2 of them proved to be a trisomy 18 and the third case a trisomy 21.