Marfan-Syndrom und Schwangerschaft, kompliziert durch das Aneurysma dissecans

I. Kötter-Thomsen; D. Weisner; E. Lehmann-Willenbrock; S. Swalve; A. von Hehn

doi:10.1055/s-2007-1026417

Geburtshilfe und Frauenheilkunde, Inhaltsverzeichnis

Geburtshilfe Frauenheilkd 1991; 51(8): 653-654
DOI: 10.1055/s-2007-1026417

Klinische Einzelbeobachtungen

Marfan-Syndrom und Schwangerschaft, kompliziert durch das Aneurysma dissecans

Marfan's Syndrome and Pregnancy, Complicated by Aneurysma DissecansI. Kötter-Thomsen¹ , D. Weisner¹ , E. Lehmann-Willenbrock¹ , S. Swalve² , A. von Hehn³

¹Aus der Abteilung Frauenheilkunde im Zentrum Operative Medizin I und Michaelis-Hebammenschule, Kiel
²der Abteilung Kardiovaskuläre Chirurgie in der Chirurgischen Universitätsklinik Kiel
³und der I. Medizinischen Klinik im Klinikum der CAU Kiel
(Direktor: Prof. Dr. med. Dr. med. vet. h. c. K. Semm¹)

Abstract

als PDF herunterladen

Zusammenfassung

Die Schwangerschaft einer Patientin mit Marfan-Syndrom ist durch das Risiko der Bildung eines Aneurysma dissecans belastet. Da sich das dissezierende Aneurysma durch ein Echokardiogramm nachweisen läßt, sind während der Schwangerschaft engmaschige kardiographische Kontrollen vorsorglich indiziert. Berichtet wird über den peripartialen Verlauf einer Marfan-Patientin, bei der sich im III. Schwangerschaftstrimenon akut ein Aortenaneurysma entwickelte. Möglichkeiten der Beratung und Betreuung betroffener Marfan-Patientinnen werden erläutert.

Abstract

Pregnant women with a Marfan syndrome carry a risk of developing an aortic arc dissection. As the developing aneurism may be diagnosed by echocardiography, this method should be applied repeatedly during pregnancy. We report the case of a Marfan patient, who developed an acute aortic dissection during the third trimester of her pregnancy and discuss the guidance and surveillance of Marfan patients who are or wish to become pregnant.

PDF (937 kb)