Abstract
Oropharyngeal teratomas are rare congenital malformations that arise from all three basic germinal layers and form a high risk situation for the neonate. Their incidence is only sporadic and they are not associated with a high recurrence risk, although some cases of associated chromosomal aberrations have been described. In this case report we present the clinical course and the histopathological findings of a prenatal diagnosed stillborn infant with an oropharyngeal teratoma of the left maxilla by a 33-year-old primigravida woman at 40 weeks 5 days' gestation. Moreover we emphasize on the relevance of the prenatal diagnosis and visualisation of such fetal tumors not only because of their great importance on the obstetrical management but also for their critical contribution to the optimal treatment of the affected newborn.
Zusammenfassung
Oropharyngeale Teratome sind seltene kongenitale Malformationen, die aus allen drei Keimblättern entstehen und eine Hochrisikosituation für das Neugeborene bedeuten können. Ihr Auftreten ist nur sporadisch und sie sind nicht mit einem erhöhten Wiederholungsrisiko assoziiert, obwohl einige Fälle auf chromosomalen Aberrationen beruhen. In diesem Fallbericht präsentieren wir den klinischen Verlauf und die histopathologischen Befunde eines pränatal diagnostizierten Infans mortuus mit einem großen oropharyngealen Teratom an der linken Maxilla bei einer 33-jährigen Erstgebärenden in der 40 + 5 Schwangerschaftswoche. Dabei heben wir die Relevanz der pränatalen Diagnostik solcher Tumoren bei vitalen Feten hervor, nicht nur in Bezug auf das geburtshilfliche Management, sondern auch auf die optimale Versorgung des betroffenen Neugeborenen.
Key words
teratoma - prenatal diagnosis - EXIT-procedure - labor presentation
Schlüsselwörter
Teratom - pränatale Diagnose - EXIT-Prozedur - Einstellung
References
christina.fotopoulou@charite.de
