Z Sex Forsch 2007; 20(2): 121-128
DOI: 10.1055/s-2007-960686
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Zur psychosozialen Versorgung von Familien mit Kindern und Jugendlichen mit Störungen der Geschlechtsentwicklung

E. Kleinemeier1 , K. Werner-Rosen1 , M. Jürgensen1 , U. Thyen1
  • 1Klinik für Kinder und Jugendmedizin, Universitätsklinikum SH, Campus Lübeck
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Publication Date:
05 June 2007 (online)

Übersicht:

Die psychosoziale Betreuung von Menschen mit DSD und deren Familien wird gegenüber der Diagnostik und den medizinischen Interventionen oft vernachlässigt. Die Aufgaben dieser Betreuung sind vielfältig und anspruchsvoll. Sie umfassen die Einbeziehung der betroffenen Kinder und Jugendlichen und ihrer Eltern in wichtige Entscheidungen („informed consent”), die Unterstützung bei der Verarbeitung von Ängsten, Scham- und Schuldgefühlen sowie spezifische sexualberaterische oder sexualtherapeutische Angebote. Die Autoren weisen darauf hin, dass eine adäquate Versorgung nur durch interdisziplinäre Teams in hochspezialisierten Referenzzentren zu gewährleistet ist. Es zeigt sich, dass die psychosoziale Versorgung von Menschen mit DSD in Deutschland bislang weit hinter den angestrebten Behandlungsstandards zurückbleibt.

Literatur

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1 Es handelt sich um ein Teilprojekt der interdisziplinären Forschergruppe „Vom Gen zur Geschlechtsidentität” (www.forschergruppe-intersex.de)

Dipl.-Psych. E. Kleinemeier

Klinik für Kinder und Jugendmedizin · Universitätsklinikum SH · Campus Lübeck

Ratzeburger Allee 160

23538 Lübeck

Email: kleinemeier@paedia.ukl.mu-luebeck.de