Atretische Zephalozele

Einführung

Zephalozelen sind Herniationen von intrakraniellen Strukturen durch einen Kalottendefekt. Sie kommen mit einer Häufigkeit von ca. 2 bei 10 000 Lebendgeburten vor. Occipitale Zephalozelen sind in Europa und Nordamerika häufiger als frontale. Parietale Zephalozelen sind mit ca. 10 % selten. Ursache der Zephalozelen sind Schlussstörungen des Neuralrohrs in der Embryonalzeit zwischen dem 18. und 48. Tag. Je nach Inhalt der Zephalozelen wird zwischen Enzephalozelen, Meningozelen, Gliozelen und der „forme fruste”, der atretischen Zephalozele (meningocele manque) unterschieden (Naidich TP, AJNR 1992; 13: 655 - 690). Wir berichten über ein Kind mit der seltenen Form einer parietalen atretischen Zephalozele.