Rationale Therapie der Parkinsonerkrankung mit Dopaminagonisten

Zusammenfassung

Das idiopathische Parkinsonsyndrom (IPS) ist eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen. In der medikamentösen Therapie des IPS haben Dopaminagonisten heute neben L-Dopa einen festen Platz. Bei allen unter 70-jährigen Patienten wird eine Monotherapie mit einem Dopaminagonisten bzw. falls nötig eine dopaminagonistendominante Kombinationstherapie empfohlen. Um das Risiko von motorischen Spätkomplikationen zu minimieren, wird versucht, eine möglichst physiologische, das heißt kontinuierliche Stimulation der Dopaminrezeptoren zu erreichen. Durch die Entwicklung des transdermal applizierten Dopaminagonisten Rotigotin, mit dem sich konstante Plasmaspiegel über 24 Stunden erzielen lassen, scheint man dem Ziel einer anhaltenden Stimulation der Dopaminrezeptoren einen weiteren Schritt nähergekommen zu sein.

Abstract

Idiopathic Parkinson's disease is one of the most frequent neurological diseases. Besides L-dopa dopamine agonists play a major role in therapy of this condition. In most guidelines it is advocated to use dopamine agonists proferentially in monotherapy or in combination in de novo patients younger than 70 years old. To avoid dyskinesias continuous dopamine receptor stimulation should be achieved. This may be very well accomplished by the use of a transdermally applicated dopamine agonist which results in constant plasma levels over the whole day.

Parkinsonerkrankung - Dopaminagonisten - kontinuierliche Stimulation - Rotigotin - transdermale Applikation

Parkinson's disease - dopamine agonists - continuous stimulation - rotigotine - transdermal application

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Diskussion zum Vortrag von Prof. Reichmann

In Langzeitstudien wurde gezeigt, dass das Dyskinesierisiko bei initialer Gabe von Dopaminagonisten geringer ist als bei anfänglicher Behandlung mit L-Dopa. Haben an diesen Studien bevorzugt Parkinsonpatienten vom Rigor-Akinese-Typ oder tremordominante Patienten teilgenommen?

Reichmann: Eventuell haben mehr tremordominante Patienten und weniger Patienten vom Rigor-Akinese-Typ teilgenommen. Im Prinzip war von diesen Studien kein bestimmter Parkinsontyp ausgeschlossen. Die Patienten waren unter der Dopaminagonistenmonotherapie langfristig motorisch gut kontrolliert, wobei der Anteil der Patienten, die befriedigend eingestellt waren, mit fortschreitender Studiendauer sukzessive abnahm. Warum bestimmte Patienten per se oder unter der Gabe von Dopaminagonisten ein besseres Outcome haben als andere, ist bislang offen und erfordert weitere kontrollierte Untersuchungen.

Durch konstante Blutspiegel und eine kontinuierliche Stimulation der Dopaminrezeptoren lässt sich das Dyskinesierisiko reduzieren. Ließe sich ein ähnlicher Effekt auch durch retardiertes L-Dopa erzielen?

Reichmann: Theoretisch erscheint dies möglich, allerdings konkurriert die Resorption von L-Dopa mit der Resorption von aromatischen Aminosäuren wie Leucin und Isoleucin. Die Resorption von L-Dopa erfolgt deshalb trotz Retardierung in Abhängigkeit von den Mahlzeiten diskontinuierlich. Während sich durch ein L-Dopa-Retardpräparat nachts konstante Blutspiegel erzielen lassen, kann ein vergleichbarer Effekt tagsüber deshalb nur durch eine jejunale L-Dopa-Gabe erreicht werden.

Dopaminagonisten mit langer Halbwertszeit stehen heute bereits zur Verfügung. Welchen Vorteil bringt es, diese lange Halbwertszeit durch eine veränderte Galenik nochmals zu verlängern?

Reichmann: Selbst bei langer Halbwertszeit treten allein aufgrund der mehrmals täglichen Einnahme unvermeidbar Blutspiegelspitzen auf. Durch ein Retardpräparat oder auch durch eine transdermale Applikation ist es möglich, deutlich gleichmäßigere Blutspiegel zu erzielen. Darüber hinaus sind abgesehen von der Messung von Blutspiegeln weitere Parameter wie z. B. die Rezeptoraffinität wichtig.

Warum müssen L-Dopa und Dopaminagonisten im Verlauf der Parkinsonerkrankung immer höher dosiert werden, um eine gute motorische Beweglichkeit zu erzielen?

Reichmann: Im klinischen Alltag macht man diese Erfahrung sehr oft. Dennoch lässt sich diese Frage bislang nicht zufriedenstellend beantworten. Es gibt verschiedene Ansätze, um dieses Phänomen zu erklären. Vermutlich nimmt die Dichte der Rezeptoren im Laufe der Zeit ab, eventuell spielen auch Veränderungen der Blut-Hirn-Schranke bzw. der Gliazellen eine Rolle oder es gibt ein Toleranzphänomen. Zudem muss man berücksichtigen, dass die endogene Produktion von Dopamin durch die exogene Zufuhr von Dopaminagonisten herunterreguliert wird. Möglicherweise erklärt auch die Partialantagonisierung von Dopamin diesen Effekt.