Zentralbl Chir 2007; 132(4): 316-321
DOI: 10.1055/s-2007-981206
Originalarbeiten und Übersichten

© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Fallbericht zur neoadjuvanten hyperfraktioniert-akzelerierten Strahlentherapie eines hepatozellulären Karzinoms (HCC)

Case Report: Primary Hyperfractionated Accelerated Radiotherapy in a Case of Hepatocellular Carcinoma (HCC)F. Friedrich1 , K. Papsdorf1 , A. Liebmann1 , U. Wolf1 , P. Lamesch2 , G. Hildebrandt1
  • 1Klinik für Strahlentherapie und Radioonkologie, Universitätsklinikum Leipzig AöR, Leipzig
  • 2Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie, Städtisches Klinikum St. Georg, Leipzig
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Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
27. August 2007 (online)

Zusammenfassung

Hintergrund: Die hepatozellulären Karzinome zählen weltweit zu den häufigsten soliden Tumorentitäten. Aufgrund des bei Diagnosestellung häufig bereits fortgeschrittenen Tumorstadiums ist eine Tumorresektion als kurative Behandlungsoption in vielen Fällen nicht mehr möglich. Daher kommt der Überprüfung alternativer Behandlungsmethoden, die beispielsweise die spätere Resektion zunächst nicht resektabler Tumoren ermöglichen könnten sowie der Verbesserung der vorhandenen palliativen Behandlungsoptionen große Bedeutung zu. Fallbericht: Bei einer 77-jährigen Patientin wurde im August 2003 eine rasch progrediente Raumforderung im Bereich beider Leberlappen diagnostiziert. Der Befund war aufgrund der Tumorgröße lokal inoperabel, sodass von September bis Oktober 2003 eine hyperfraktioniert akzelerierte Radiotherapie der 2 gut abgrenzbaren Raumforderungen (Segmente IV und V) bis zu einer Gesamtdosis von 55,0 Gy durchgeführt wurde (Einzeldosis: 1,2 Gy / 1,3 Gy, 2 × täglich, 12 Fraktionen / Woche, Gesamtbehandlungszeit: 27 Tage). Ergebnisse: Trotz des großen Zielvolumens im Bereich der Leber (ca. 50 % des gesamten Lebervolumens) bei ausgedehntem HCC und initial symptomatischer Zielsetzung, konnte in diesem Einzelfall durch die Radiotherapie, bei guter Toleranz der Behandlung, eine kurative Resektabilität des Tumors mit späterer R 0-Leberteilresektion im Intervall von 9 Monaten erreicht werden.

Abstract

Background: Hepatocellular carcinomas are among the most frequent solid tumour entities worldwide. Because of the advanced tumour stage frequently observed at diagnosis a tumour resection as a curative treatment option is often impossible. Therefore the consideration of alternative treatment methods (possibly enhancing the chance of a subsequent tumour resection) and the improvement of existing palliative treatment options are gaining considerable importance. Case report: A 77-years-old female patient was diagnosed to have a rapidly progredient expansion in the liver in August 2003. Due to its large extension a local tumour resection was impossible and therefore a hyperfractionated accelerated radiotherapy up to a total dose of 55.0 Gy (single dose 1.2 Gy / 1.3 Gy 2 daily fractions, 12 fractions per week, overall treatment time: 27 days) was applied to both well-definable expansions (segments IV and V) from September to October 2003. Results: Despite the large target volume (about 50 % of the total liver volume) at an extended HCC and considering the fact that initially symptomatic treatment was aimed at, a curative tumour resectability with subsequent R 0 partial liver resection at an interval of 9 months could be achieved by means of radiotherapy treatment.

Literatur

  • 1 Bismuth H, Fecteau A. Combination therapy in oncology - hepatocellular carcinoma.  Chirurg. 1998;  69 360-365
  • 2 Bruix J, Sherman M, Llovet J M. et al . Clinical management of hepatocellular carcinoma. Conclusions of the Barcelona-2000 EASL conference. European Association for the Study of the Liver.  J Hepatol. 2001;  35 421-430
  • 3 Brunner T B, Schwab D, Meyer T. et al . Chemoradiation may prolong survival of patients with non-bulky unresectable extrahepatic biliary carcinoma. A retrospective analysis.  Strahlenther Onkol. 2004;  180 751-757
  • 4 Camma C, Schepis F, Orlando A. et al . Transarterial chemoembolization for unresectable hepatocellular carcinoma: meta-analysis of randomized controlled trials.  Radiology. 2002;  224 47-54
  • 5 Cheng J C, Wu J K, Huang C M. et al . Dosimetric analysis and comparison of three-dimensional conformal radiotherapy and intensity-modulated radiation therapy for patients with hepatocellular carcinoma and radiation-induced liver disease.  Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2003;  56 229-234
  • 6 Dawson L A, McGinn C J, Normolle D. et al . Escalated focal liver radiation and concurrent hepatic artery fluorodeoxyuridine for unresectable intrahepatic malignancies.  J Clin Oncol. 2000;  18 2210-2218
  • 7 Groupe d’Etude et de Traitement du Carcinome Hepatocellulaire . A comparison of lipiodol chemoembolization and conservative treatment for unresectable hepatocellular carcinoma.  N Engl J Med. 1995;  332 1256-1261
  • 8 Guo W J, Yu E X. Evaluation of combined therapy with chemoembolization and irradiation for large hepatocellular carcinoma.  Br J Radiol. 2000;  73 1091-1097
  • 9 Guo W J, Yu E X, Liu L M. et al . Comparison between chemoembolization combined with radiotherapy and chemoembolization alone for large hepatocellular carcinoma.  World J Gastroenterol. 2003;  9 1697-1701
  • 10 Hawkins M A, Dawson L A. Radiation therapy for hepatocellular carcinoma - from palliation to cure.  Cancer. 2006;  106 1653-1663
  • 11 Kato H, Tsujii H, Miyamoto T. et al . Results of the first prospective study of carbon ion radiotherapy for hepatocellular carcinoma with liver cirrhosis.  Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004;  59 1468-1476
  • 12 Lau W Y, Leung T W, Leung K L. et al . Cytoreductive surgery for hepatocellular carcinoma.  Surg Oncol. 1994;  3 161-166
  • 13 Lencioni R, Cioni D, Donati F. et al . Combination of interventional therapies in hepatocellular carcinoma.  Hepatogastroenterology. 2001;  48 8-14
  • 14 Lencioni R A, Allgaier H P, Cioni D. et al . Small hepatocellular carcinoma in cirrhosis: randomized comparison of radio-frequency thermal ablation versus percutaneous ethanol injection.  Radiology. 2003;  228 235-240
  • 15 Lin S M, Lin C J, Lin C C. et al . Radiofrequency ablation improves prognosis compared with ethanol injection for hepatocellular carcinoma ≤ 4 cm.  Gastroenterology. 2004;  127 1714-1723
  • 16 Livraghi T. Percutaneous ethanol injection in the treatment of hepatocellular carcinoma in cirrhosis.  Hepatogastroenterology. 2001;  48 20-24
  • 17 Livraghi T, Goldberg S N, Lazzaroni S. et al . Hepatocellular carcinoma: radio-frequency ablation of medium and large lesions.  Radiology. 2000;  214 761-768
  • 18 Llovet J M, Bruix J. Systematic review of randomized trials for unresectable hepato-cellular carcinoma: Chemoembolization improves survival.  Hepatology. 2003;  37 429-442
  • 19 Llovet J M, Bustamante J, Castells A. et al . Natural history of untreated nonsurgical hepatocellular carcinoma: rationale for the design and evaluation of therapeutic trials.  Hepatology. 1999;  29 62-67
  • 20 Llovet J M, Fuster J, Bruix J. Intention-to-treat analysis of surgical treatment for early hepatocellular carcinoma: resection versus transplantation.  Hepatology. 1999;  30 1434-1440
  • 21 Llovet J M, Real M I, Montana X. et al . Arterial embolisation or chemoembolisation versus symptomatic treatment in patients with unresectable hepatocellular carcinoma: a randomised controlled trial.  Lancet. 2002;  359 1734-1739
  • 22 Llovet J M, Vilana R, Bru C. et al . Increased risk of tumor seeding after percutaneous radiofrequency ablation for single hepatocellular carcinoma.  Hepatology. 2001;  33 1124-1129
  • 23 Otsuka M, Ohara K, Takada Y. et al . Radiation therapy for intrahepatic recurrence after hepatectomy for hepatocellular carcinoma.  Int J Clin Oncol. 2003;  8 151-155
  • 24 Park H C, Seong J, Han K H. et al . Dose-response relationship in local radiotherapy for hepatocellular carcinoma.  Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2002;  54 150-155
  • 25 Poon R T, Fan S T, Lo C M. et al . Intrahepatic recurrence after curative resection of hepatocellular carcinoma: long-term results of treatment and prognostic factors.  Ann Surg. 1999;  229 216-222
  • 26 Poon R T, Ng K K, Lam C M. et al . Effectiveness of radiofrequency ablation for hepatocellular carcinomas larger than 3 cm in diameter.  Arch Surg. 2004;  139 281-287
  • 27 Ricke J, Wust P, Stohlmann A. et al . CT-gesteuerte Brachytherapie - Eine neue perkutane Technik zur interstitiellen Ablation von Lebermetastasen.  Strahlenther Onkol. 2004;  180 274-280
  • 28 Ruzzenente A, Manzoni G D, Molfetta M. et al . Rapid progression of hepatocellular carcinoma after Radiofrequency Ablation.  World J Gastroenterol. 2004;  10 1137-1140
  • 29 Schleicher U M, Staatz G, Alzen G. et al . Combined external beam and intraluminal radiotherapy for irresectable Klatskin tumors.  Strahlenther Onkol. 2002;  178 682-687
  • 30 Seong J, Park H C, Han K H. et al . Clinical results and prognostic factors in radiotherapy for unresectable hepatocellular carcinoma: a retrospective study of 158 patients.  Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2003;  55 329-336
  • 31 Seong J, Park H C, Han K H. et al . Clinical results of 3-dimensional conformal radiotherapy combined with transarterial chemoembolization for hepatocellular carcinoma in the cirrhotic patients.  Hepatol Res. 2003 b;  27 30-35
  • 32 Taouli B, Goh J SK, Lu Y. et al . Growth rate of hepatocellular carcinoma. Evaluation with serial computed tomography or magnetic resonance imaging.  J Comput Assist Tomogr. 2005;  29 425-429
  • 33 Tokuuye K, Sumi M, Kagami Y. et al . Radiotherapy for hepatocellular carcinoma.  Strahlenther Onkol. 2000;  176 406-410
  • 34 Wada H, Takai Y, Nemoto K. et al . Univariate analysis of factors correlated with tumor control probability of three-dimensional conformal hypofractionated high-dose radiotherapy for small pulmonary or hepatic tumors.  Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004;  58 1114-1120
  • 35 Wulf J, Hädinger U, Oppitz U. et al . Stereotactic radiotherapy of targets in the lung and liver.  Strahlenther Onkol. 2001;  177 645-655

Dr. F. Friedrich

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