Laryngorhinootologie 1993; 72(12): 618-620
DOI: 10.1055/s-2007-997967
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Präaurikulares Angiomyxom beim Kind

Preauricular Angiomyxoma in a ChildF. Rosanowski, E. K. Walther
  • Universitäts-Hals-Nasen-Ohren-Klinik Bonn (Direktor: Prof. Dr. med. C. Herberhold)
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Publication Date:
29 February 2008 (online)

Zusammenfassung

Myxome sind sehr seltene benigne Tumoren, die sich im HNO-Bereich vor allem am Kieferknochen Jugendlicher und Erwachsener manifestieren. Vorgestellt wird ein 7,5jähriger Junge mit einem seit 10 Monaten an Größe zunehmenden, prallelastischen Tumor rechts präaurikulär. Intraoperativ war der Tumor vollständig bindegewebig umhüllt und auf der Schnittfläche lobulär gegliedert mit Nachweis kleiner zystischer Aufweitungen. Histologisch zeigte sich ein myxoides Stroma mit einem prominenten und verzweigten Kapillarsystem als Ausdruck eines Angiomyxoms. Bei unklarer Pathogenese wird die Diagnose histologisch gestellt. Die histologische und immunhistochemische Abgrenzung zu anderen benignen Mischtumoren sollte myxoide Neurinome und Lipome sowie ein myxoid transformiertes Histiozytom beinhalten. Die Therapie ist grundsätzlich operativ. Nach über zweijähriger Beobachtungszeit ist der Patient rezidivfrei.

Summary

Myxomas are rare benign tumours in adolescents and adults with a predominant manifestation in the region of the maxillary and mandibulary bone. A case of a cystic, slowly growing tumour in the right preauricular region is presented. During operation the tumour was completely encapsulated by connective tissue and showed a lobular shape on the cut surface with small cystic cavities. Histologically a myxomatous tissue was seen with a prominent and reticular capillary system like an angiomyxoma. The pathogenesis remains unclear. The definite diagnosis is established by histology. Histological and immunohistochemical differentiation between different benign mixed tumours should include myxomatous neurinomas and lipomas as well as myxomatous transformed histiocytomas. Surgery is the treatment of choice. After a follow-up for more than two years the patient is free from clinical symptoms.