Zusammenfassung
26 Patienten mit NPC und 47 Patienten mit TC wurden klinisch untersucht, und in den Seren dieser Patienten wurden die EBV-spezifischen Antikörper bestimmt. In den 4 Jahren der Beobachtungszeit traten bei 11 Patienten mit NPC und 17 Patienten mit TC keine Rezidive auf. Außer der Antikörperbestimmung wurde in 3 undifferenzierten NPC und 4 undifferenzierten TC EBNA nachgewiesen und in 2 dieser NPC und einem TC EBV-DNS. Alle 3 getesteten NPC und 4 TC zeigten EBNA in den Tumortupfpräparaten. In den 2 getesteten NPC und einem TC konnte mit der In-situ-Hybridisierung EBV-DNS nachgewiesen werden. In der Blothybridisierung nach Southern waren die Eco-R-1-Fragmente beider getesteter NPC identisch mit dem Eco-R-1-Fragment der positiven Kontrolle von P-3-HR-1-Zellen. Wie unsere Untersuchungen des Antikörperverlaufs bei Patienten mit NPC zeigten, kann ein IgA-VCA-Titeranstieg und die Anwesenheit von IgA-EA-Antikörpern das erste Zeichen eines Rezidivs sein und sollte den Kliniker veranlassen, intensiv nach einem Rezidiv zu suchen. Kein bemerkenswerter Unterschied konnte in dem EBV-spezifischen Antikörperspiegel von TC-Patienten mit Rezidiv oder Tumorprogression und den Patienten ohne Rezidiv festgestellt werden.
Summary
26 NPC patients and 47 TC patients were investigated clinically, and in the sera of these patients EBV-specific antibodies were determined. No relapse occurred in 11 patients with NPC and in 17 patients with TC during the period of 4 years. In addition to the determination of antibodies we looked for EBNA in 3 undifferentiated NPC and 4 undifferentiated TC, and for EBV-DNA in 2 of these NPC and one of these TC. The 3 NPC and 4 TC tested for EBNA showed this antigen in the cells. 2 NPC and 1 TC showed EBV-DNA with in situ hybridization technique. In the blot hybridization according to Southern the Eco R 1 fragment of both NPC was identical with the Eco R 1 fragment of the positive control of P 3 HR 1 cells. The 15 NPC-patients with tumour (4 with primary NPC, 11 with relapse) in the observation period showed higher IgA-VCA titres than the NPC patients free of relapse during this time. Subsequent to therapy, IgG-VCA titres decreased. Most of the NPC-patients with tumour during the time of testing mentioned before had IgA-VCA once or several times. Most of half of these patients had IgA-EA, but there was no patient without relapse. IgA-VCA increase and the presence of IgA-EA may be the first sign of a relapse. Thus, intensive research into this phenomenon will be required. No remarkable difference could be found in EBV-specific antibody patterns between TC patients without relapse and TC patients with tumour progression or relapse.
