Onkogene bei Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich

Zusammenfassung

Proto-Onkogene sind Teil des genetischen Codes jeder Zelle des menschlichen Organismus. Physiologischerweise codieren diese Gene spezielle Wachstumsfaktoren, Enzyme, Membranrezeptoren und Zellkernproteine, die für eine geregelte Zellfunktion von entscheidender Bedeutung sind. Störungen im Bereich dieser Regulationsgene durch Mutationen, Genamplifikationen, Chromosomentranslokationen oder eine ungeregelte Genexpression scheinen bei der Tumorentstehung eine wichtige Rolle zu spielen und führten zu der Bezeichnung „Onkogene”. Neuere Untersuchungen deuten an, dass bestimmte Veränderungen im Bereich dieser Gene Hinweise auf das Wachstumsverhalten der jeweiligen Tumoren geben können. So zeigten auch unsere Untersuchungen, dass eine Amplifikation eines der bekanntesten Onkogene - c-myc - bei Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich mit einem fortgeschrittenen Tumorstadium zu korrelieren scheint. Sollten weitere Untersuchungen diese ersten Ergebnisse bestätigen, so eröffnet der Nachweis hochspezifischer genetischer Tumormerkmale eine Möglichkeit, prospektive Aussagen zum Wachstumsverhalten, Metastasierungsmuster, zur Rezidivgefahr und damit zur Prognose des jeweiligen Tumors zu treffen.

Summary

Proto-oncogenes are a part of the genetic code of each human cell. Physiologically they code special enzymes, membrane receptors and growth factors which are necessary for cell growth and function. Alterations in these genes like amplification, rearrangements, mutations or chromosomal translocation appeared to be implicated in the induction of neoplasms. So these genes were called “oncogenes”. Recent work has shown that increased expression of the c-myc oncogene in squamous cell carcinoma (SCC) of the head and neck is related to advanced SCC stages (TNM). We examined more than fourty human SCC of the head and neck with Southern blot analysis for c-myc amplification and rearrangement. Our preliminary results indicate that c-myc amplification is correlated with advanced tumour stages and highly aggressive tumour behaviour. Patients with c-myc amplification (15%) all show regionar lymph node metastasis. No rearrangement has been seen. Further studies must confirm our results and examine whether c-myc amplification is correlated with the biological characteristics of SCC of the head and neck.