Rofo 1993; 159(8): 180-186
DOI: 10.1055/s-2008-1032744
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Erste Ergebnisse der In-vivo-31P-NMR-Spektroskopie der Milz bei Patienten mit Splenomegalie

Early results of in-vivo 31P-NMR spectroscopy of the spleen in patients with splenomegalyW. A. Kaiser1 , 2 , T. Kombos2 , F. Träber2 , J. Hartlapp3 , M. Heiser2
  • 1Institut für Röntgendiagnostik der Universität Würzburg (Direktor: Prof. Dr. Hahn),
  • 2Radiologische Universitätsklinik (Direktor: Prof. Dr. Reiser) und
  • 3Medizinische Universitätsklinik (Direktor: Prof. Dr. Sauerbruch), Bonn
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Publication Date:
20 March 2008 (online)

Zusammenfassung

Bei 15 Patienten mit einer Splenomegalie unterschiedlicher Genese (M. Hodkgin, Non-Hodgkin-Lymphom, Polycythaemia vera, chronisch-lymphatische Leukämie, chronisch-myeloische Leukämie) wurde eine lokalisierte In-vivo-31P-NMR-Spektroskopie der Milz durchgeführt. Die Volumenselektion erfolgte mit der ISIS-Technik, die Voxelgröße lag zwischen 3 × 5 × 5 und 8 × 6 × 7 cm3. Es fanden sich deutlich erhöhte (PME + Pi) / β-NTP-Quotienten (Mittelwert 3,41 bei einer Standardabweichung von 0,37) (P < 0,001) und erhöhte Werte des Quotienten PDE zu β-NTP im Vergleich zu acht Probanden, die einen (PME + Pi) / β-NTP-Quotient von 2,32 bzw. PDE/β-NTP-Quotient von 1,11 aufwiesen. Diese erhöhten Quotienten werden mit einem erhöhten Membranphospholipid-Metabolismus durch ein erhöhten Zellumsatz interpretiert. Die Daten lassen eine klinische Relevanz der 31P-NMR-Spektroskopie durch die Bestimmung eines Milzbefalls bei myeloproliferativen Erkrankungen vermuten, was jedoch durch weitere Studien bestätigt werden muß.

Summary

In-vivo 31P-NMR spectroscopy of the spleen was carried out in 15 patients with splenomegaly from various causes (Hodgkin's disease, non-Hodgkin lymphoma, polycythaemia vera, chronic lymphatic leukaemia, chronic myeloid leukaemia). Volume selection was with the ISIS technique, voxel size was between 3 × 5 × 5 and 8 × 6 × 7 cm3. There was a markedly elevated (PM + Pi) / β-NTP quotient (mean 3.41 with a standard deviation of 0.37) (p < 0.001) and raised PDE/β/ NTP quotient as compared with 8 normals, who showed an (PME + Pi) / β-NTP quotient of 2.32 and a PDE / β / VNTP quotient of 1.11. These raised quotients were interpreted as indicating increased membrane phospolipid metabolism due to incrased cell turnover. The data suggest there may be some clinical value in performing 31P-NMR spectroscopy for defining splenic involvement in myeloproliferative diseases but further confirmatory studies will be necessary.