Beitrag zur Klinik, Pathophysiologie und Therapie des Bartter-Syndroms im Kindesalter*

Abstract

Two children with clinical and biochemical signs typical for Bartter's syndrome are presented. The first patient suffered also from chronic iridocyclitis. The excretion of the renal prostaglandins PGE₂ and PGF_2α markedly elevated in one child. In this child the administration of indometacin corrected the clinical and biochemical signs, but resulted in considerable weight gain.

Zusammenfassung

Es wird über 2 Kinder mit den typischen klinischen und biochemischen Zeichen eines Bartter-Syndroms berichtet. Der erste Patient hatte gleichzeitig eine chronische Iridocyclitis. Die Ausscheidung der renalen Prostaglandine PGE₂ und PGF_2α war bei einem Patienten stark erhöht. Bei diesem Kind führte allein schon die Gabe von Indometacin zu einer Normalisierung der klinischen und biochemischen Symptome, gleichzeitig aber zu einer starken Gewichtszunahme.