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DOI: 10.1055/s-2008-1034824
© 1998 F. Enke Verlag Stuttgart
Latanoprost - ein neues Prostaglandin F2α-Analog in der Glaukomtherapie - eine Übersicht
Latanoprost - a new prostaglandin F2α analogue in glaucoma therapy - a surveyPublikationsverlauf
Manuskript erstmalig eingereicht am 22.10.1997
in der vorliegenden Form angenommen am 10.11.1997
Publikationsdatum:
25. März 2008 (online)
Zusammenfassung
Die gegenwärtige medikamentöse Glaukomtherapie ist noch immer unbefriedigend. Die Medikamente müssen zu oft appliziert werden, haben nicht selten lokale und systemische Nebenwirkungen und können, selbst in Kombinationen, den Druck gelegentlich nicht auf befriedigende Werte senken. Die Einführung von Latanoprost, ein Prostaglandin F2α-Analog, ist deshalb eine wünschenswerte Bereicherung. Neu ist der Wirkmechanismus (verbessert den uveoskleralen Abfluß) und die nur einmal tägliche Tropfapplikation. Die bisher beschriebenen systemischen Nebenwirkungen sind gering. Allerdings sind einige Fragen noch nicht gelöst, wie zum Beispiel die Auswirkung auf die okuläre Durchblutung. Die Literatursuche erfolgte mit Medline.
Summary
An ideal glaucoma drug reduces intraocular pressure profoundly and long-lastingly without known major side effects. Latanoprost, a new prostaglandin F2α-analogue, indeed has these properties. However, we need long-term experience to exclude major, clinically relevant side effects. The influence of latanoprost on ocular circulation also needs further evaluation. Nevertheless, the clinician does have a new and very potent drug to reduce intraocular pressure. Literature search by Medline.
Schlüsselwörter
Glaukom - Latanoprost - Prostaglandine - uveoskleraler Abfluß
Key words
glaucoma - latanoprost - prostaglandin - uveoscleral outflow