Dtsch Med Wochenschr 2008; 133(10): 460-463
DOI: 10.1055/s-2008-1046732
Kasuistik | Case report
Gastroenterologie
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Morbus Whipple mit segmentalem Befall des tiefen Duodenums

Whipple's disease with segmental lesions in the proximal small intestineR. Praßler1 , T. Kempmann1 , P. Vierling2
  • 1Innere Abteilung, Städtisches Krankenhaus Oberndorf
  • 2Pathologisches Institut, Klinikum Villingen-Schwenningen
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Publication History

eingereicht: 7.9.2007

akzeptiert: 28.1.2008

Publication Date:
27 February 2008 (online)

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Zusammenfassung

Anamnese und klinischer Befund: Ein 67-jähriger Mann stellte sich aufgrund einer Anämie vor. Seit 10 Jahren bestanden Gelenkbeschwerden, die bisher als Ausdruck einer rheumatoiden Arthritis interpretiert wurden. 2 Monate zuvor war er aufgrund einer Herzinsuffizienz stationär behandelt worden. Bei der klinischen Untersuchung fielen Beinödeme, eine erhöhte Körpertemperatur und ein Kniegelenkserguss rechts auf.

Untersuchungen: Laborchemisch lag eine chronisch-entzündliche Konstellation vor, die Anämie war vor allem durch eine Eisenresorptionsstörung verursacht. In der Duodenalhistologie fand sich das typische Bild eines Morbus Whipple. Mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ließ sich Tropheryma whippelii auch im Kniegelenk, im Liquor und in der Lunge nachweisen.

Therapie und Verlauf: Eine antibiotische Therapie wurde begonnen. Die bisherige rheumatologische Basistherapie wurde abgesetzt bzw. ausgeschlichen. Es erfolgte eine intravenöse Eisensubstitution. Im Verlauf kam es zu einer durchgreifenden Besserung des Krankheitsbildes.

Folgerung: Bei Symptomen an verschiedenen Organen sollten auch seltene Systemerkrankungen in Erwägung gezogen werden. Nur durch eine adäquate antibiotische Therapie ist eine Heilung des Morbus Whipple möglich. Die Diagnosestellung wird heutzutage durch die Möglichkeit der PCR unterstützt.

Whipple's disease with segmental lesions in the proximal small intestine

History and admission findings: A 67-year-old man with anemia was referred to our hospital. He had suffered from rheumatoid arthritis for ten years. Two months before admission he had been an inpatient at another hospital because of heart failure. He presented with edema, slightly elevated temperature and effusion in the right knee.

Investigations: Laboratory findings revealed a chronic inflammation and an anemia of iron malabsorption. Duodenal histology showed PAS-positive macrophages typical for Whipple's disease. Tropheryma whippelii-DNA was found by polymerase chain reaction (PCR) in synovial and cerebrospinal fluid and broncho-alveolar lavage.

Treatment and course: Antibiotic therapy was initiated, the antirheumatic medication terminated and iron was administered intravenously. The outcome was satisfactory.

Conclusions: Rare systemic diseases should be considered in patients presenting with symptoms involving several organs. Whipple's disease can be cured only by adequate antibiotic therapy. The use of PCR facilitates the correct diagnosis.