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Rofo 1986; 144(5): 552-557
DOI: 10.1055/s-2008-1048838
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Verlauf und Differentialdiagnostik des McCune-Albright-Syndroms

The course and differential diagnosis of the McCune-Albright syndromeB. Friedel, H. Weickert
  • Klinik für Orthopädie der Medizinischen Akademie Magdeburg (Direktor: OMR Prof. Dr. sc. med. H. Weickert)
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Publication Date:
20 March 2008 (online)

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Zusammenfassung

Beim McCune-Albright-Syndrom sind fibrös-dysplastische Knochenveränderungen mit endokrinologischen und Pigmentstörungen kombiniert. Das Krankheitsbild ist selten und kann verkannt werden, was an einem eigenen Fall beschrieben wird. Der erste Krankheitsfall imponiert durch extremste Skelettdeformitäten, Menarche im 1. Lebensjahr sowie Besonderheiten in der histologischen Beschreibung.

Summary

The McCune-Albright syndrome consists of a combination of fibrous dysplasia of bone and endocrine lesions with abnormalities of pigmentation. The condition is rare and may be missed, as happened in our case. The case showed extreme skeletal deformities, menarche at one year and peculiar histological appearances.