Benoxaprofen in der Behandlung der chronischen Polyarthritis*

Abstract

In a three-week open study, the efficacy and safety of Benoxaprofen 600 mg once-daity were investigated in 50 patients with active rheumatoid arthritis. The clinical parameters morning stiffness, grip strength and number of painful and/or swollen joints showed a statistically significant improvement. The assessment of efficacy by physican and patient also showed good results. It was notable that no gastro-intestinal side-effects were seen in the patients; photosensivity and incipient onycholysis appeared each only in one patient. A delayed respose lasting an average of 4-5 days was found in 24 patients after the onset of therapy. It is worthwhile to note that a statistically significant decline in alkaline phsophatase levels occured. This was true for patients with initially elevated levels as well as for patients with initially normal levels.

Zusammenfassung

In einer offenen 3wöchigen Studie an 50 Patienten mit einer aktiven chronischen Polyarthritis wurden Wirksamkeit und Verträglichkeit von 600 mg Benoxaprofen 1 × täglich geprüft. Die klinischen Parameter Morgensteifigkeit, Griffstärke, Anzahl schmerzhafter und Anzahl geschwollener Gelenke zeigten eine statistisch signifikante Verbesserung. Die Beurteilung der Wirksamkeit durch den Arzt und durch den Patienten ergab ebenfalls ein gutes Resultat. Auffallend war, daß bei keinem Probanden gastrointestinale Nebenwirkungen auftraten; eine Photosensibilität und eine beginnende Onycholyse wurde bei jeweils 1 Patienten beobachtet. Eine therapeutische Lücke mit einer durchschnittlichen Dauer von 4-5 Tagen fand sich bei 24 Patienten. Unter den Laborparametern ist der statistisch signifikante Abfall der alkalischen Phosphatase, sowohl bei erhöhter Ausgangslage als auch innerhalb der Normwerte, bemerkenswert.