Zusammenfassung
Es ergab sich kein Anhalt für eine Tonussteigerung der Rattenpfortader durch Glykoside, wie sie nach Untersuchungsergebnissen am koronaren Kreislauf als Wirkung auf die glatte Gefäßmuskulatur hätte erwartet werden können. Bei Konzentrationen von 10-4 M wirken Glykoside auf die Kontraktilität hemmend, während die Frequenz der Kontraktionern gesteigert wird. Diesen Änderungen der Spontanaktivität stehen keine entsprechend deutlichen Änderungen der intrazellulären Kationenkonzentrationen gegenüber. Zwischen g-Strophanthin, k-Strophanthosid und Convallatoxin bestanden keine Wirkungsunterschiede.
Abstract
There is no support for the view that cardiac glucosides increase the resting tension in the rat portal vein, although such an effect on vascular smooth muscle might have been expected from the results of investigation on the coronary vessels. Glucosides in a concentration of 10-4 m inhibit contractility while increasing the frequency of contractions. These changes of spontaneous activity are not accompanied by equivalent changes of the intracellular cation concentrations. There are no significant differences between the effects of g-strophanthine, k-strophanthoside and convallatoxin.
Key-Words
Glucosides (Cardiac) - Smooth muscle
