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DOI: 10.1055/s-2008-1055156
Differentialdiagnose hereditärer vitreoretinaler Degenerationen*
Differential Diagnosis of Hereditary Vitreoretinal Degenerations * Vortrag anläßlich der 22. Tagung der Österreichischen Ophthalmologischen Gesellschaft in Badgastein 1981.Publication History
Publication Date:
11 February 2008 (online)
Zusammenfassung
Die vitreoretinalen Degenerationen stellen die wesentliche Ursache der Manifestation einer Amotio retinae im jugendlichen Alter dar. Bei den hereditären vitreoretinalen Degenerationen (HVD) sind 7 verschiedene Formen zu unterscheiden. Für die einzelnen Typen können charakteristische sowie obligatorische Symptome postuliert werden. In diesem Zusammenhang werden fünf Leitsymptome der HVD herausgestellt: 1. Foveale Retionoschisis, 2. „Weiße Flächen”, 3. Periphere Retinoschisis, 4. Glaskörperstränge mit Insertion an der Netzhaut, 5. Periphere bandförmige vitreoretinale Degeneration (PBVD).
Summary
Vitreoretinal degenerations constitute the main cause of manifestation of an amotio retinae during youth. Seven different hereditary forms can be distinguished. For the individual types, characteristic or obligatory symptoms can be postulated. In this connection, five main symptoms of hereditary vitreo-retinal degenerations are presented: (1) foveal retionoschisis, (2) “white plains”, (3) peripheral retinoschisis, (4) vitreal strands with insertion on the retina, (5) peripheral band-shaped vitreoretinal degeneration.