Pararenales multizystisches Mesotheliom - Ein Fallbericht

Zusammenfassung:

Das multizystische Mesotheliom ist eine seltene, biologisch benigne Raumforderung, deren Ursprung die mesotheliale Auskleidung der Peritonealhöhle ist. In der Literatur sind weniger als hundert Fälle beschrieben. Die vorwiegenden Lokalisationen sind kleines Becken und Abdomen, selten ist das Retroperitoneum betroffen. Frauen erkranken fünfmal häufiger als Männer. Wir berichten über das extrem seltene Auftreten eines retroperitonealen multizystischen Mesothelioms bei einem Mann, welches in enger Beziehung zur linken Niere lag und unter der Primärdiagnose eines zystischen Nierenkarzinoms einer Nephrektomie zugeführt wurde. Anhand der Fallbeschreibung werden Pathologie, Diagnostik, Therapie und Prognose diskutiert.

Abstract

Multicystic mesothelioma is a rare benign proliferation arising from the mesothelial lining of the peritoneal cavity. Fewer than a hundred cases are described in the literature. The tumor mainly occurs attached to pelvic and upper abdominal organs, sometimes in a retroperitoneal site. Most of the patients are females. We report an extremely rare finding of a retroperitoneal multicystic mesothelioma closely related to the left kidney in a male, which led to the diagnosis of a cystic carcinoma and was consequently treated with nephrectomy. Pathology, diagnosis, treatment and prognosis are discussed on the basis of our case.

Key words:

Retroperitoneal tumor - Kidney - Cystic lesion - Multicystic mesothelioma