Klin Monbl Augenheilkd 1980; 177(11): 572-576
DOI: 10.1055/s-2008-1057689
© 1980 F. Enke Verlag Stuttgart

Zur Differentialdiagnose der familiären Optikusatrophie

Differential Diagnosis of Hereditary Optic AtrophyE. Kunz, M. C. Oppong, R. Kern
  • Augenklinik Kantonsspital Luzern (Chefarzt: Prof. Dr. R. Kern)
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Publication Date:
11 February 2008 (online)

Zusammenfassung

Nach Fallbeschreibung von 4 Familienmitgliedern, die im akuten Stadium an einer familiären Optikusatrophie mit unterschiedlichem Krankheitsverlauf litten und große Altersunterschiede bei Krankheitsbeginn zeigten, wird das Problem der Differentialdiagnose zwischen der Leberschen Optikusatrophie und der dominanten kindlichen Optikusatrophie erläutert. Verschiedene Merkmale des Leidens werden mit den Literaturangaben verglichen. Eine Abgrenzung des Leidens mit Hilfe dieser Daten ist im vorliegenden Fall nicht möglich.

Summary

The problem of differential diagnosis is discussed with regard to Leber's optic atrophy and dominant optic atrophy occurring in childhood. The discussion is based on case reports on four members of the same family who were affected at very different ages and in whom the disease developed differently. Various symptoms are compared with data already published. It is impossible to classify the members of this family according to any particular group on the basis of these data.