Aktuelle Urol 1984; 15(3): 154-156
DOI: 10.1055/s-2008-1062635
Originalarbeiten

© Georg Thieme Verlag, Stuttgart · New York

Pharmakokinetik des nichtionischen Röntgenkontrastmittels Iohexol

Pharmacokinetics of the Non-ionic X-ray Contrast Agent IohexolW. Mützel2 , R. Nagel1 , J. D. Kemper1 , W. Clauß2
  • 1Urologische Klinik und Poliklinik der Freien Universität Berlin, Klinikum Charlottenburg (Direktor: Prof. Dr. R. Nagel)
  • 2Forschungslaboratorien der Schering AG, Berlin/Bergkamen
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Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
28. April 2008 (online)

Zusammenfassung

Die Pharmakokinetik von Iohexol, einem neuen nichtionischen wasserlöslichen Kontrastmittel wurde bei 10 männlichen Patienten nach intravenöser Injektion im Zuge der Ausscheidungsurographie untersucht. Die Dosierungen lagen zwischen 200 und 513 mg I/kg KG, die Konzentration des Kontrastmittels bei 300 mg I/ml (Omnipaque® 300). Unabhängig von der Dosis verteilte sich das Kontrastmittel rasch mit einer Halbwertszeit von ca. 10 min über den Extrazellulärraum. Das Verteilungsvolumen lag bei 0,27 I/kg, die Eliminationshalbwertszeit im Mittel bei 150 min. Iohexol wurde in nicht-metabolisierter Form ganz überwiegend renal ausgeschieden, die Ausscheidung mit dem Stuhl betrug insgesamt weniger als 2% der Dosis innerhalb von 6 Tagen nach i.v. Gabe. Die Clearance von Iohexol spricht für eine glomeruläre Filtration als Ausscheidungsmechanismus. Aufgrund seiner pharmakokinetischen Kenndaten eignet sich Iohexol sehr gut als Röntgenkontrastmittel für die Uro- und Angiographie.

Abstract

The pharmacokinetics of iohexol, a new non-ionic, water-soluble contrast medium, have been investigated after intravenous injection in 10 male patients subjected to urography. The dose levels were from 200 to 513 mg I/kg b.w., the concentration of the contrast agent was 300 mg I/ml (Omnipaque® 300). Irrespective of the dosages the contrast medium was distributed rapidly with a halflife of about 10 minutes to the extracellular space. The distribution volume was 0.27 I/kg, the mean half-life of elimination was 150 min. Iohexol was predominantely renally excreted in an unmetabolized form. Faecal excretion was less than 2% of the given dose within 6 days after i.v. injection. The clearance of iohexol indicated that glomerular filtration is the mechanism for excretion. According to the pharmacokinetic properties of iohexol the substance appears to be very suitable as a contrast medium for urography and angiography.

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