Dtsch Med Wochenschr 1990; 115(7): 257-260
DOI: 10.1055/s-2008-1065002
Kurze Originalien & Fallberichte

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Systemische Lysetherapie mit rekombinantem Gewebe-Plasminogen-Aktivator bei fulminanter Lungenembolie

Systemic plasminogen activator administration in massive pulmonary embolismE. W. Rix, C. Stahl, E. Schäfer, G. Seifert
  • Medizinische Klinik (Ärztlicher Direktor: Prof. Dr. H. Abel) sowie Radiologische Klinik (Chefarzt: Dr. H. Specht), St.-Josefs-Hospital, Wiesbaden
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Publication Date:
25 March 2008 (online)

Zusammenfassung

Bei einer 44jährigen Patientin mit fulminanter Lungenembolie als Folge einer tiefen Beinvenenthrombose wurde eine systemische Lyse mit rekombinantem Gewebe-Plasminogen-Aktivator (rt-PA) durchgeführt. Hierbei wurden 70 mg rt-PA kontinuierlich über 2 Stunden mittels Perfusor intravenös appliziert. Vor der Lysetherapie fand sich im Perfusionsszintigramm ein nahezu kompletter Ausfall der rechten Lunge durch embolischen Verschluß der zentralen Hilusgefäße. Zusätzlich zeigten sich mehrere segmentale Perfusionsausfälle im linken Lungenflügel. Noch während der Lysetherapie, innerhalb der ersten 2 Stunden, besserten sich die Kreislaufparameter und die echo- und elektrokardiographischen Zeichen der akuten Rechtsherzbelastung. Entsprechend stieg der arterielle pO2 rasch an. Die szintigraphische Kontrolle nach 48 Stunden ergab eine nahezu vollständige Reperfusion des vorher ausgefallenen rechten Lungenflügels sowie die Wiedereröffnung des vorher nicht perfundierten linken Unterlappens. Die systemische Lyse mit rt-PA bei einer hämodynamisch wirksamen, fulminanten Lungenembolie erscheint, auch im Vergleich mit der selektiven oder systemischen Lyse mit Urokinase oder Streptase sowie der chirurgischen Embolektomie, als eine effektive und dabei relativ risikoarme Therapie.

Abstract

A 44-year-old woman sustained massive pulmonary embolization from a deep legvein thrombosis. She was given 70 mg recombinant tissue plasminogen activator (rt-PA) by continuous intravenous drip over two hours. Before this treatment perfusion scintigraphy had demonstrated complete absence of flow in the right lung due to embolic occlusion of the central hilar vessels. In addition there were several segmental filling defects in the left lung. Even during the two-hour infusion the circulatory state began to improve, as did echo- and electrocardiographic signs of acute right heart strain. Correspondingly there was a rapid raise in arterial pO2. Another scintigraphy after 48 hours revealed almost complete reperfusion of the right lung and the left lung segments. This case demonstrates that infusion of rt-PA can be an effective and relatively risk-free method of treating haemodynamically significant massive lung embolism, even in comparison with selective or systemic thrombolysis with urokinase or streptase or with surgical embolectomy.