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Dtsch Med Wochenschr 1986; 111(39): 1482-1484
DOI: 10.1055/s-2008-1068656
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Infantiles papulovesikulöses akrolokalisiertes Syndrom

Papular acrodermatitis (Gianotti-Crosti syndrome): report of a caseK.-U. Schmidt, E. Hoting, H. Mensing, Th. Nasemann
  • Universitäts-Hautklinik Hamburg (Direktor: Prof. Dr. Th. Nasemann)
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Publication Date:
25 March 2008 (online)

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Zusammenfassung

Bei einem sechsjährigen Mädchen fand sich ein infantiles papulovesikulöses akrolokalisiertes Syndrom, gekennzeichnet durch die Trias Exanthem, Lymphknotenschwellung und Leberzellschädigung. Aufgrund der serologischen Befunde ist als Ursache der Erkrankung eine Epstein-Barr-Virusinfektion anzunehmen. Differentialdiagnostisch ist die Hepatitis-B-induzierte Akrodermatitis papulosa eruptiva infantum Gianotti-Crosti abzugrenzen.

Abstract

Papular acrodermatitis (Gianotti-Crosti syndrome) was seen in a six-year-old girl. The disease was marked by the characteristic triad of a papular-vesicular rash, lymphadenopathy and liver damage. Serological findings suggest an infection with Epstein-Barr virus as the causative factor. In such cases hepatitis-B induced papular eruptive acrodermatitis should be considered in differential diagnosis.