PDF herunterladen
Dtsch Med Wochenschr 1982; 107(23): 900-903
DOI: 10.1055/s-2008-1070043
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Fasziitis mit Eosinophilie und Hypergammaglobulinämie

Fasciitis with eosinophilia and hypergammaglobulinaemiaR. Pompecki, E. Windler, W. Meigel
  • Kernklinik und Poliklinik der Medizinischen Kliniken (Direktor Prof. Dr. H. Greten) und Hautklinik (Direktor Prof. Dr. T. Nasemann) des Universitätskrankenhauses Hamburg Eppendorf
Weitere Informationen

Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
26. März 2008 (online)

Auch verfügbar auf
  als PDF herunterladen  Lizenzen und Reprints

Zusammenfassung

Bei einem 33jährigen Patienten wurde eine Fasziitis mit Eosinophilie und Hypergammaglobulinämie (Shulman-Syndrom) beobachtet. Befallen waren typischerweise Unterarme und Unterschenkel. Die Diagnose wurde histologisch aufgrund der Verdickung und zellulären Infiltration der subkutanen Faszie gestellt. Neben den typischen Symptomen wies der Patient eine Hepatosplenomegalie auf. Eine zusätzliche gastrointestinale oder hämatologische Erkrankung wurde ausgeschlossen. Die Symptome der Fasziitis bildeten sich in kurzer Zeit unter systemischer Glucocorticoid-Therapie zurück.

Abstract

A case of fasciitis with eosinophilia and hypergammaglobulinaemia (Shulman's syndrome) in a 33-year-old patient is described. Both the lower arms and the lower legs were affected. The diagnosis was established by biopsy which revealed cellular infiltration of the deep fascia with thickening. In addition to typical symptoms there was hepatosplenomegaly. Gastrointestinal or haematological disease was excluded. Under systemic corticosteroid administration all symptoms of fasciitis quickly disappeared.