Synthetisches Human-Calcitonin bei Osteodystrophia deformans (Paget) und Osteoporose

Zusammenfassung

26 Patienten, von denen 17 an der Paget-Krankheit, sechs an postmenopausaler Osteoporose und drei an Sudeck-Syndrom litten, wurden während 1 bis 14 Monaten mit synthetischem Human-Calcitonin behandelt. Bei 15 Paget-Kranken, vier Frauen mit postmenopausaler Osteoporose und allen drei Patienten mit Sudeck-Syndrom wurde eine subjektive Besserung verzeichnet (Nachlassen der Schmerzen, Besserung der Mobilität), während sich eine radiologisch sichtbare Besserung der Knochenveränderung nur sehr langsam entwickelte. Diese Ergebnisse wurden auch durch die Abnahme des austauschbaren Calcium-Pools als Hinweis auf eine Reduktion der Knochenumbaurate bestätigt. Die Verträglichkeit war gut; subjektiv traten vorübergehend bei drei Patienten Übelkeit und gelegentlich Erbrechen auf.

Abstract

Synthetic human calcitonin was used in the treatment of 26 patients over a period of 1-14 months. 17 patients had Paget's disease of the bone, 6 post-menopausal osteoporosis and 3 Sudeck's syndrome. Subjective improvement (reduction of pain, improvement of mobility) was found in 15 patients with Paget's disease, in 4 females with postmenopausal osteoporosis and in all 3 patients with Sudeck's syndrome. Radiographic improvement of bone changes developed only very slowly. These results were confirmed by diminution of the exchangeable calcium pool indicating reduction of rate of osseous degradation. Calcitonin tolerance was acceptable. Transitory nausea and occasional vomiting occurred in 3 patients.