Zystische Fibrose - Ibuprofen verlangsamt Abnahme der Lungenfunktion

In der vorliegenden Studie untersuchten M. W. Konstan und seine Mitarbeiter an einer großen Patientenzahl, welchen Effekt eine Ibuprofen-Therapie auf Patienten mit zystischer Fibrose im Kindes- und Jugendalter hat. Am J Respir Crit Care Med 2007; 176: 1084-1089

Die chronisch-pulmonale Entzündung ist eine der pathophysiologisch bedeutendsten Ursachen für die kontinuierliche Abnahme der Lungenfunktion bei zystischer Fibrose (CF). Einen möglichen therapeutischen Ansatzpunkt stellt somit die antiinflammatorische Therapie bei diesen Patienten dar. Orales Ibuprofen wird in den USA relativ häufig als entzündungshemmendes Medikament eingesetzt. Das Team aus Cleveland konnte in einer 1995 veröffentlichten Pilotstudie an einer begrenzten Patientenzahl einen positiven Effekt einer oralen Ibuprofeneinnahme auf die Lungenfunktion bei CF-Patienten nachweisen. In dieser früheren Studie zeigten CF-Patienten, die mit Ibuprofen behandelt wurden, einen geringeren Verlust an Lungenfunktion über die Zeit als placebobehandelte Patienten. Aufgrund des Fehlens größerer Studien ist der therapeutische Stellenwert von Ibuprofen bei diesen Patienten jedoch immer noch umstritten.