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Thromb Haemost 2006; 96(03): 290-294
DOI: 10.1160/TH06-03-0157
Blood Coagulation, Fibrinolysis and Cellular Haemostasis
Schattauer GmbH

Type 2N von Willebrand disease due to compound heterozygosity for R854Q and a novel R763G mutation at the cleavage site of von Willebrand factor propeptide

Lysiane Hilbert
1   Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies, Lille, France
,
Paquita Nurden
2   IFR4/CRPP, Hôpital Cardiologique, Pessac, France
,
Claudine Caron
3   Laboratoire d’Hématologie, Hôpital Cardiologique, Lille, France
,
Alan T. Nurden
2   IFR4/CRPP, Hôpital Cardiologique, Pessac, France
,
Jenny Goudemand
3   Laboratoire d’Hématologie, Hôpital Cardiologique, Lille, France
,
Dominique Meyer
4   INSERM U143, Le Kremlin-Bicêtre, France
,
Edith Fressinaud
4   INSERM U143, Le Kremlin-Bicêtre, France
,
Claudine Mazurier
1   Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies, Lille, France
,
and the INSERM Network on Molecular Abnormalities in von Willebrand Disease › Author Affiliations