Zusammenfassung
Gegenstand und Ziel: Durch den Hersteller vorgenommene Änderungen von Testsystemen, die in der Veterinärmedizin zur Bestimmung von Hormonkonzentrationen eingesetzt werden, können eine Anpassung von Referenzbereichen notwendig machen. Material und Methode: Es erfolgten Vergleichsmessungen mit einem ursprünglich verwendeten und 2012 veränderten Chemilumineszenz-Testsystem zur Progesteronmessung. Zudem wurden interne und externe Qualitätskontrollen vor dem Hintergrund der Änderung des Tests ausgewertet. Ferner wurde mit dem veränderten Testsystem die Progesteronkonzentration bei Hündinnen zum Zeitpunkt der sonographisch verifizierten Ovulation gemessen, um die Referenzwerte bezüglich ihrer Eignung für die Ovulationsbestimmung zu überprüfen. Ergebnisse: In einem Konzentrationsbereich von 0–6 ng/ml ergab die Messung mit der veränderten Testcharge deutlich niedrigere Progesteronkonzentrationen als der ursprünglich gelieferte Test. Nationale und internationale Kontrollen zeigten aber, dass die mit dem abgeänderten Test verfahren gemessenen Progesteronwerte laborübergreifend eine gute Vergleichbarkeit aufweisen. Die mittlere Progesteronkonzentration zum Zeitpunkt der sonographisch detektierten Ovulation betrug 3,4 ± 0,9 ng/ml (2,0–4,5 ng/ml, n = 7 Hündinnen). Schlussfolgerung: Der als Indikator für den Ovulationszeitpunkt und zur Festlegung des Decktermins vormals weit verbreitete Progesteronbereich von 5–8 ng/ml musste auf ∼ 3,5 ng/ml angeglichen werden. Dieser Fall zeigt, dass regelmäßige Referenzwertevaluationen gerade in der veterinärmedizinischen Endokrinologie unumgänglich sind und zur guten Laborpraxis gehören. Der hier vorgestellte Referenzwert ist laborspezifisch und sollte in anderen Laboren, die mit demselben Testsystem arbeiten, vor der Verwendung validiert werden. Klinische Relevanz: Die Grenzwerte zur Beurteilung des Ovulationszeitpunkts der Hündin sollten vom Labor zur Verfügung gestellt werden. Von einer Beurteilung der Werte im Vergleich zu Literaturdaten wird dringend abgeraten.
Summary
Objective: Modifications of human test systems used in veterinary laboratory practice could lead to reference-range adaptions for their veterinary use. In 2012 the manufacturer of a widely used chemiluminescence immunoassay modified the test for progesterone measurement leading to a reference range adaption for the breeding-time detection in the bitch. Material and methods: The aim of the present study was to evaluate the mean progesterone concentration by using the modified chemiluminescence immunoassay at the time of ovulation in the bitch and to compare this with previously used reference ranges. Moreover, internal and external quality controls were performed and progesterone concentrations measured in different laboratories with different methods were compared at a national and international level. Results: In the present study, it could be demonstrated that the concentration of progesterone of 0–6 ng/ml measured by the modified test was clearly lower than that measured by the previously delivered test. National and international quality control assurance showed a good agreement of progesterone measurements between different la boratories and with the modified test. In seven bitches, the mean progesterone concentration on the day of ultrasonographically detected ovulation was 3.4 ± 0.9 ng/ml (2.0–4.5 ng/ml). Conclusion: This analysis indicates the need to change the widely accepted reference value for ovulation from 5–8 ng/ml to ∼ 3.5 ng/ml for the currently used method. Particularly in veterinary endocrinology, the routine evaluation of reference values should be standard for good laboratory practice. However, the respective reference range is laboratory specific. Clinical relevance: Reference ranges of the progesterone concentration indicating the day of ovulation should be provided by the respective la boratory.
Schlüsselwörter
Zuchthündin - Hormonmessung - Referenzwert - Bedeckungszeitpunkt
Keywords
Breeding bitch - hormone measurement - reference values - breeding time
